用多胺毒素探測AMPA受體電導的TARP調節.

松田恵子助教の論文がEuropean Journal of Neuroscienceに掲載され、この号のFeatured Articleに選ばれました。Sudhof博士がコメント記事を書いてくれました。



私たちが既に報告した小脳における強力なシナプス形成・維持分子Cbln1の続報です。昨年のScience論文（2010）ではシナプス後部の受容体がGluD2であることを報告しましたが、本論文ではシナプス前部側の受容体がNeurexin（Nrx)であること、さらに小脳以外の脳部位（海馬や大脳皮質）でも似た分子（Cbln2やGluD1)が同様のシナプス形成作用をもつことを報告しています。Nrxは自閉症の原因遺伝子として知られ、その受容体としてNeuroliginやLRRTMなどが知られていますが、Nrx-Cbln1-GluD2は、これらの分子とは独立した分子機構によりシナプス形成を制御することが分かりました。

掛川助教に第二子の女の子の赤ちゃんが生まれました。撫菜（なずな）ちゃんです。恭喜!!

The neural substrates of rapid-onset Dystonia-Parkinsonism
Nature Neuroscience 14.357–365 (2011)
http://www.nature.com/neuro/journal/v14/n3/abs/nn.2753.html

β-Adducin Is Required for Stable Assembly of New Synapses and Improved Memory upon Environmental Enrichment

神經元. 2011 3月 24;69(6):1132-46.

http://download.cell.com/neuron/pdf/PIIS0896627311001565.pdf?intermediate=true

掛川助教の論文がNature Neuroscience誌（4月4日オンライン版）它發表在。九州大学の浜瀬准教授らとの共同研究です。

記憶にはさまざまな種類があり、人のスポーツや楽器演奏活動などの運動技能に関連した記憶は、小脳の神経回路が関与します。但、小脳シナプスにおいて記憶を制御する分子機構については不明な点が多く、例えばどうして年齢とともに運動学習能力が低下するのかはよく分かっていません。

迄今為止、マウスを使った研究で神経細胞が分泌するたんぱく質Cbln1がデルタ２型グルタミン酸受容体（デルタ２受容体）に結合することにより、小脳におけるシナプス形成を制御することを発見していました。這次、マウスの幼若期の小脳に豊富に存在するアミノ酸Ｄ－セリンがデルタ２受容体に結合することにより、シナプスでの運動記憶・学習を促進することを、実験で明らかにしました。実際にＤ－セリンがデルタ２受容体に結合できない遺伝子改変マウスを作製・解析したところ、幼若期での運動記憶・学習能が著しく低下していました。

Ｄ－セリンとデルタ２受容体との結合モデルは、人にもあてはめられると考えられています。這個發現是、人の幼児期での運動記憶・学習過程を理解する上で有用な知見を与えるものです。還、デルタ２受容体は生涯を通じて発現しており、Ｄ－セリンの経路を制御することによって、未來、大人でも効率的に運動学習を促進させうる可能性があります。

Yomiuri Shimbun、Nikkan Kogyo Shimbun、朝日こども新聞などに取り上げられました。

JSTのプレスリリース這裡。

與EMI作為第一作者的論文NeuroChem Res它已經成為媒體。

這是一項論文，開發了一種用於測量小腦運動學習功能的新快速閃爍調節方案。我會再發布一個通知、恭喜現在。

飯島くん（現在はUniv BaselのScheiffele研に留学中）と三浦さんの共著論文がEuropean Journal of Neuroscience誌に掲載されました。
http://www3.interscience.wiley.com/journal/123389540/abstract

脳におけるC1qlファミリー分子の発現と生化学的解析を行ったものです。Cbln1と似た構造を持つC1qファミリー分子はCbln1とは全く異なった脳部位に特異的に発現し、多量体として分泌されることがわかりました。これらの脳部位においてC1qlファミリー分子もシナプス機能に関与する可能性が示唆されます。

松田助教の論文がScience誌（4月16日号）它發表在。北海道大学の渡辺研、生理研の重本研との共同研究です。

Cbln1のシナプス後部側の受容体がデルタ２受容体（GluD2)であること、Cbln1-CluD2複合体がシナプス前部とシナプス後部の成熟を両方向性に制御していることを初めて発見しました。

この論文はScience STKEにてEditor’s Choiceに選ばれました。また共同通信系の新聞社や日経産業新聞に取り上げられました。JSTのプレスリリースは這裡。

大学院生の勝又くんの論文がAutophagy誌(IF:5.48)にAcceptになりました。「神経軸索におけるオートファゴゾームはダイニンによって活動依存性に逆行輸送される」という論文です。東京医科歯科大学の水島先生との共同研究です。
http://www.landesbioscience.com/journals/autophagy/article/11262/

さまざまな神経変性疾患や虚血脳において神経細胞軸索の腫大とオートファゴソームの蓄積が知られています。しかし軸索におけるオートファゴゾームの生理的意義やその動態についてはほとんど分かっていません。この論文ではライブイメージング技術を用いて、オートファゴゾームは軸索からダイニンモータによって細胞体に輸送されること、グルタミン酸刺激によって軸索におけるオートファゴゾームの数が増加することを初めて明らかにしました。

大学院生の勝又くんの論文がAutophagy誌(IF:5.48)にAcceptになりました。「神経軸索におけるオートファゴゾームはダイニンによって活動依存性に逆行輸送される」という論文です。東京医科歯科大学の水島先生との共同研究です。
http://www.landesbioscience.com/journals/autophagy/article/11262/

さまざまな神経変性疾患や虚血脳において神経細胞軸索の腫大とオートファゴソームの蓄積が知られています。しかし軸索におけるオートファゴゾームの生理的意義やその動態についてはほとんど分かっていません。この論文ではライブイメージング技術を用いて、オートファゴゾームは軸索からダイニンモータによって細胞体に輸送されること、グルタミン酸刺激によって軸索におけるオートファゴゾームの数が増加することを初めて明らかにしました。

慶應義塾大学塾内誌「塾」の「半学半教」欄に教室の掲載記事が載りました。
http://www.keio.ac.jp/ja/contents/seminar/2010/265_2.html