掛川講師の論文が細胞工学10月号熱媒體指出“控制突觸可塑性和運動學習的D-Serine”。- Δ2受體信號傳導被稱為“。

第四屆國際小腦協會它於9月18日在日本（東京大學的Yamagami Kaikan）舉行。。這是來自世界和日本的著名小腦研究人員的偉大聚會。。Yuzuzaki是”Glud2的ins and Outs - 為什麼以及如何使用特殊的谷氨酸受體”我做了這樣的演講。

國際研討會“中樞神經系統中的D氨基酸”於2011年9月10日在東京醫學和牙科大學MD塔舉行。由東京醫學和牙科大學CBIR綜合功能研究中心（CBIR）主持、這是哈佛大學的約瑟夫·科伊爾教授的偉大活動。。Yuzuzaki也是如此”Delta受體作為D-SER的新生理受體”演講的標題為。

科学技術振興機構（JST)戰略創意研究促進項目（“ Sakigake”）“形成，操作和控制顱神經迴路”的研究區域講師Matsuda Shinji被選為2011年的新研究人員。。五年的研究始於“細胞內運輸和光線可塑性控制”的主題。

新的學術領域：神經生物學已被採用（http://www.mext.go.jp/a_menu/shinkou/hojyo/1308745.htm（）。2011計劃於2015財政年度到2015財政年度、作為計劃團隊的成員、我們旨在了解針對綜合神經功能調節的聚醣的運作。

2011年9月27日（火）14：00～17：00在名古屋大學ES Hall舉行了開球會議。。

大阪バイオサイエンス研究所（OBI）のマンスリーセミナーにて講演「シナプス形成と機能的可塑性を制御する新しい分子群―C1q蛋白質とデルタ受容体」を柚崎が行いました。

神經生物學的當前意見Synaptic function and regulation特集號（2011年4月號）透明、Yuzuzaki對新的突觸形成和維持因子CBLN1及其相關蛋白C1QL1家族分子的評論已發表。。這是實驗室過去工作的摘要。

來自京都廣川書店、“運輸世界：從膜運輸研究的來源到未來”。本書涵蓋了從有關渠道運輸者及其相關分子的研究史到最近的主題的所有內容。。Yuzuzaki分享了第2章離子頻道的配體能量頻道部分。有關更多信息這裡。

Riken Brain Science Institute（Riken-BSI）)BSI-Seminar系列，旗艦研討會 (BSS)Yuzuzaki在。6在兩天的時間裡，從9月9日到10日，我們有機會與BSI的許多研究人員進行互動。。

Matsuda（Keiko）和Yuzuzaki在“科學的日本研究人員”中出現。。

您可以在下面的鏈接中閱讀數字版本（Yuzuzaki Ken的文章為28頁）。

從 “日本科學家在 科學 2010.” 經AAAS許可轉載.“

用多胺毒素探測AMPA受體電導的TARP調節.

松田恵子助教の論文がEuropean Journal of Neuroscienceに掲載され、この号のFeatured Articleに選ばれました。Sudhof博士がコメント記事を書いてくれました。



私たちが既に報告した小脳における強力なシナプス形成・維持分子Cbln1の続報です。昨年のScience論文（2010）ではシナプス後部の受容体がGluD2であることを報告しましたが、本論文ではシナプス前部側の受容体がNeurexin（Nrx)であること、さらに小脳以外の脳部位（海馬や大脳皮質）でも似た分子（Cbln2やGluD1)が同様のシナプス形成作用をもつことを報告しています。Nrxは自閉症の原因遺伝子として知られ、その受容体としてNeuroliginやLRRTMなどが知られていますが、Nrx-Cbln1-GluD2は、これらの分子とは独立した分子機構によりシナプス形成を制御することが分かりました。