掛川助理教授的論文Nature Neuroscience（4月4日線上版）它發表在。這是與九州大學濱瀨副教授等人的共同研究。。

記憶有不同的類型、與運動技能（例如運動或樂器活動）相關的記憶、涉及小腦的神經迴路。但、關於控制小腦突觸記憶的分子機制還有許多未知之處。、例如，目前尚不清楚為什麼運動學習能力會隨著年齡的增長而下降。。

迄今為止、使用小鼠進行的研究表明，Cbln1（一種由神經細胞分泌的蛋白質）與 delta 2 谷氨酸受體（delta 2 受體）結合。、發現它控制小腦突觸的形成。。這次、當年輕小鼠小腦中豐富的氨基酸 D-絲氨酸與 δ2 受體結合時，、促進突觸的運動記憶與學習、透過實驗揭示。我們實際上創建並分析了 D-絲氨酸無法與 delta 2 受體結合的轉基因小鼠。、幼兒時期的運動記憶和學習能力顯著下降。。

D-絲胺酸和δ2受體之間的結合模型是、人們認為它也適用於人類。。這個發現是、這將為理解人類早期的運動記憶和學習過程提供有用的知識。。還、Delta 2 受體在一生中都會表現。、透過控制D-絲胺酸途徑、未來、即使在成年人中，也有可能有效地促進運動學習。。

Yomiuri Shimbun、Nikkan Kogyo Shimbun、朝日兒童報等報道。

JST新聞稿這裡。

04/01/2011 8:54 是 | 什麼是新的