20242017 年 3 月 3 日，湯崎在​​帝國飯店。紫色絲帶獎章慶祝舉行了。儘管週日陽光明媚、來自全國各地的約100人齊聚一堂。。再次非常感謝。（東京馬拉鬆比賽正在酒店門前的道路上舉行。）。（）

由於19號大流行，它被取消了一段時間生理班聚會。上半年，Ishida Ayako教授進行了一次演講，他從Yuzuzaki實驗室出國學習，並積極擔任Riken CBS的團隊負責人。、下半年，我們搬到了餐廳公園並交換了意見。、它以通常的年輕血液合唱結束。

在中樞神經系統中、通過清除突觸裂縫的谷氨酸，星形膠質細胞、實現適當的突觸功能。但、星形膠質細胞谷氨酸轉運蛋白如何在突觸周圍起作用、仍然未知。在本文中、在Purkinje細胞中表達的細胞粘附分子（DSCAM）、通過控制Bergmanglia中表達的Glast的定位、我們表明，小腦原纖維參與Purkinje細胞中的突觸形成和小腦運動學習。這是Hoshino Research Institute的Dewa的巨大工作。。在Yuzuzaki實驗室，Kakegawa負責電生理分析和眼動學習測試。。常見的nat. 15:458, 2024.

如何共價標記蛋白質而無需基因操縱、分析受體的強大方法。但、大腦中的選擇性目標受體標記尚未確定。所以、這項由京都大學Hamaji研究所的Nonaka領導的這項研究、使用配體指導的化學反應、我們證明合成探針可以選擇性地結合活體小鼠大腦中的目標內源性受體。Yuzuzaki研究的Kakegawa、Arai是Crest和Erato之間的聯合研究項目的一部分。、在這項研究中，我們表明化學標記不會改變受體功能。。美國科學院校. 121:E2313887121, 2024

GABA 作為 GluD1 的配體、Pierre Paoletti、Radu Aricescu 等人的論文。據報道，它促進抑制性突觸的長期增強。（科學 2023)伊藤先生寫了一篇解釋性文章《Researchhighlight》，關於 (伊藤和佑崎, 細胞研究)。

由挪威卑爾根大學生物醫學系贊助BBB研討會上、佑崎發表演講我做到了。這是一個極夜，幾乎沒有白天。、即使在卑爾根，這也是罕見的大雪天，但我們進行了熱烈的討論。。

第161大腦俱樂部歡迎Minoyoshi Takero博士（京都大學）。。主題是“樹突狀刺內Cofilin是通過液態液相分離的分子活性。它形成了性梯度。。長期增強（LTP）被認為是記憶學習的基本過程)好吧、在長期增加的樹突狀棘中發生了結構變化，但是這些過程的機制尚未完全理解。。Minoyoshi博士的CA濃度在脊柱中暫時升高、它可持續激活鈣調蛋白激酶（CAMKII）及其下游酶基團。、結果，改變了肌動蛋白骨骼的機制已得到精美揭示。。每個人都感興趣地傾聽。

湯崎將於 2023 年秋季榮獲紫瑤勳章。。紫絲帶勳章、科學技術領域的發明與發現、這是國家授予在學術、體育、藝術等方面取得傑出成就的人的榮譽徽章。。11月13日舉行了傳遞儀式和接見儀式。。圖為田原真知代表獲獎者出席頒獎典禮。。該獎項是為了表彰我在神經科學領域的成就。、當然、我要感謝迄今為止與我一起工作的所有工作人員、博士後研究員、研究生、技術人員、秘書和許多共同研究人員。。我很感謝收到許多人的賀電和電子郵件。。

103月30日至31日在新加坡舉行、”癡呆症神經科學研討會“出席、Yuzaki作主題演講。另一位主講嘉賓是來自韓國的 Hee-Sup Shin 教授。。本次研討會是類似日本AMED的集體研究。、這是李光前醫學院喬治奧古斯丁教授領導的針對癡呆症的重大資助研究五年半的成果。。此外，10 月 31 日，杜克大學-新加坡國立大學 (新加坡國立大學）、我們舉辦了研討會。這是應西山先生的邀請，他畢業於 Yuzaki 實驗室，是杜克大學=新加坡國立大學的獨立教授（照片在這裡（）。

日本科學委員會的成員（第二部：Yuzuzaki被選為生命科學、10在本月的第二名、任命儀式在總理辦公室舉行。。6年度學期、他將擔任第25基礎醫學委員會的副主席。

第五屆英日神經科學研討會於8月31日至9月2日在英國威爾斯舉行。。研究生 Shiozaki 先生在 Yuzaki 實驗室做了口頭報告。、高杉君進行海報展示。高杉君榮獲優秀海報獎。恭喜!!該獎項將作為邀請函在下屆第六屆研討會上公佈。。另外、鹽崎先生榮獲第四屆英日神經科學研討會優秀海報獎。、這次是口頭邀請公告。。這是 Yuzaki 實驗室連續第二年取得的偉大成就。。

第160屆大腦俱樂部迎來了暫時返回日本的中川輝義教授（范德比爾特大學）。。演講的標題是“可視化 AMPA 受體離子傳導路徑中的推定離子和水分子”。AMPA 受體負責中樞神經系統的快速興奮性傳遞。、闡明其結構和功能是一個重要的主題，不僅擴大了基礎科學的可能性，也擴大了臨床應用的可能性。。Nakakawa 博士使用冷凍電子顯微鏡、2.3Ca 分辨率達到 Ų⁺透明AMPA受體的結構被揭示。。有趣的是，當 AMPA 受體中高度保守的門（SYTANLAAF）在通道開放期間打開時，、同一地區的Ca²⁺你談到加入。可能是鈉⁺除了抑制其他離子的流入，例如、高效鈣²⁺它被認為是實現透明度的機制。、每個人都感興趣地傾聽。