湯崎在淡路島舉行的冷泉港亞洲研討會上發表了講話。。新聞發布會（D3)和野澤（D1)還有每個、我們進行了海報展示。

神經元樹突的發育過程無法在體外完全複製。例如，幼年神經突在體內被修剪一次；、這種現象尚未在體外觀察到，其機制尚不清楚。。在這項研究中，我們進行了子宮內電穿孔來觀察體內神經突起的發育過程。、我們發現 Caveolin-1 透過 N-鈣黏蛋白和 L1 的內吞作用控制樹突發育過程。。這是川內先生和鹿內先生在 Yuzaki 實驗室時所做的工作。。點擊此處查看論文 →

AMPA受體在後突觸區域的內吞作用以神經活動依賴性方式發生、長期抑制（LTD）)它被認為是。但是，個人級別的記憶和學習、目前尚不清楚是否與Synaptic Ltd存在因果關係。。這Neuron論文好吧、通過使用Photonaber，一種可以通過光照射控制LTD的新的光遺傳學工具、小腦平行纖維-Ltd在Purkinje Intercellular Synapses是、我們成功地直接表明這對於眼動學習至關重要。。副教授Kakegawa、專注於Matsuda副教授（Dentsu大學）、這是與Kato副教授（Tokai University），Fukasawa教授（福川大學）和Koda教授（聖瑪麗醫學院）聯合研究的結果。。

介紹了這項研究視頻摘要是神經元雜誌我去了。YouTube在這裡→。

這次、隨著人員的變化和研究內容的擴展、我們已經開始招募一位新的助理教授（特別任命）。治療將符合Keio University法規。

響應神經活動和環境的變化、選擇性突觸得到加強和減弱、或新形成和刪除。這個過程不僅是記憶和學習的基本過程。、近年來已經揭示了它是各種精神疾病和發育障礙中連接組學變化的基礎。。在我們的實驗室、這種功能和形態突觸可塑性的分子基礎是、我們旨在闡明分子生物學，電生理學和行為生物學。

作為一個領域
１．電生理學（大腦部分或體內）或成像那些在現場背景很強的人
２．分子生物学・形態学的那些在現場背景很強的人
假定這是。利用我們的每個背景、讓我們一起工作以大大發展日本的突觸研究。。希望您能在實驗室中獲得新技能，並帶來未來的步驟。。

如果您有興趣，1）簡歷、2）研究願望、3）為兩個人編寫參考地址（名稱和聯繫信息）。、Yuzaki研究所(hirayama@z8.keio.jp或yuri.y@keio.jp)請申請。請在此處與我們聯繫以進行查詢。截止日期將在郵政填補後關閉。截止日期是。

第一年的博士生Nozawa-Kun在Cerebellum雜誌上。該論文已發表。因為沒有可用於免疫組織化學染色的抗體、尚不清楚哪些Neuroligin-1位置是局部的。這次、Nozawa-Kun使用插入Neuroligin-1基因的HA表位標籤的小鼠（由研究人員Hayashi創建）。、首次使用抗HA抗體來揭示神經素-1在小腦中的定位。

在Keio大學醫學院生物學系Kajimura教授的計劃中、今年，從7月14日星期六凌晨2點舉行了一年級醫學院學生實驗室的參觀。。儘管在考試之前、來自科學與工程學院的兩名學生和來自醫學學院的11名學生熱情地參加了講座和實踐培訓。。我希望其中的一些人會成長為渴望將來進行醫學研究的物種。。照片在這裡（2頁（也有）。

Shimada和Obata已加入實驗室，參加了新活動。歡迎午餐我做到了。非常感謝。

我們為即將在西北大學Anis Contractor實驗室留學的大塚君舉辦了歡送會。。我們都祝福您一切順利。。照片在這裡。

我們大家一起吃了蛋糕來慶祝秘書節。。一如既往地謝謝你。照片在這裡

值史丹佛大學分子神經科學中心成立之際、4本月20日座談會舉行了。湯崎受到諾貝爾獎學者托馬斯·蘇德霍夫的邀請。、我做了主題演講。這個分子神經科學中心是一個虛擬組織。、我們將逐步解散持續已久的「突觸俱樂部」。、我們的目標是透過在分子層面上了解突觸的功能來了解神經迴路以及正常和異常的大腦功能。。Stanford大學醫學部、神經科學研究人員不僅來自神經生物學系，也來自附近的大學，如加州大學舊金山分校和加州大學聖地牙哥分校。。這次其他發言者康生, 克里斯蒂安·羅森蒙德, Lu Chen, 茱莉亞·拉利茨施密特, Li Gan, 我是蘇阿克曼博士。。

武雄先生出國留學歡送會（照片在這裡）進行了。史丹佛大學羅立群實驗室。祝您有充實的留學經驗。。

今年的腦科學奧林匹克競賽（Brain Bee）)在 Yuzaki 實驗室對 5 名候選人進行了講座和實踐培訓（棱鏡適應、膜片鉗、使用共焦顯微鏡觀察神經元、Rotorod 測試）。。與高中一年級至三年級的學生互動，他們提出了非常尖銳的問題。、我認為日本的腦科學研究也很出色。。奧村先生、非常感謝您帶領我們。。