■蝸牛に発現するBai3は聴覚機能に重要な働きをする（Int J Mol Sci）2023.12.4
Saegusa C, murning w, miura e, Aimi T, Mogi S, Harada T, Yamashita T, Yuzaki m, Fujioka M. Brain-Specific Angiogenesis Inhibitor 3 Is Expressed in the Cochlea and Is Necessary for Hearing Function in Mice. Int J Mol Sci 24:17092 (2023).

哺乳類の内有毛細胞は、蝸牛内で音を電気信号に変換することいよって聴覚機能に不可欠な働きをします。内有毛細胞と外有毛細胞の間に位置する「ピラー細胞」は、外有毛細胞が伝える体液振動と、基底膜の振動を取り込むことで周波数特異的な音の知覚につながっていると考えられていますが、ピラー細胞の発生や維持のメカニズムは不明でした。在這項研究中、接着型Gタンパク質共役型受容体Bai3が成体マウスではピラー細胞に発現しており、Bai3ノックアウトマウスではピラー細胞の異常形成とともに聴覚障害がみられることを見出しました。これらの結果は、Bai3がピラー細胞機能を介して正常な聴覚機能に寄与することを示唆しています。這項研究是、慶應耳鼻科から北里大学に異動された藤岡先生、三枝さんとの共同研究の成果です。

■C1ql1-Bai3シグナリングは成熟後の登上線維の再シナプス形成を制御する（Mol Brain）2023.7.25
Aimi T, Keiko Matsuda K, Yuzaki m. C1ql1-Bai3 訊號傳導對於成熟浦肯野細胞中攀爬纖維突觸的形成以及與神經元活動的協調是必要的. 分子大腦 16:61 (2023).

小腦浦肯野細胞年輕時會形成具有多個攀爬纖維的突觸。、在發育過程中，除了一根攀爬纖維外，不必要的突觸被修剪。。在本文中、攀岩纖維：1 個浦肯野細胞：1の支配様式を確立した成熟小脳において、C1ql1やBai3の発現量を増加させると、浦肯野細胞再次形成具有多個攀爬纖維的突觸。、攀爬纖維通常沿著前後方向分支，但是、新たに作られるシナプスは内外方向に分岐する枝に由来すること、他們發現攀爬纖維和浦肯野細胞中電活動的存在對於新突觸的形成是必要的。。當GluD2谷氨酸受體在成熟後被敲除時，、複数の登上線維の内外方向の分岐がプルキンエ細胞と再びシナプスを作ることが知られていますが、我們也發現這種現象依賴 C1ql1-Bai3 訊號傳導。。

■Rab21はカベオリン-1を介したエンドサイトーシスを制御し未熟な神経突起の剪断を促進する（EMBO Rep）2023.1.25

Shikanai M, Ito S, Nishimura YV, Akagawa R, Fukuda M, Yuzaki m, Nabeshima YI, Kawauchi T. Rab21 regulates caveolin-1-mediated endocytic trafficking to promote immature neurite pruning. EMBO Rep. e54701, 2023. doi: 10.15252/embr.202254701
膜貫通型タンパク質はクラスリンおよびカベオリン依存性のエンドサイトーシスにより細胞内に取り込まれる。両経路は初期エンドソームに収束し、共通の制御因子として低分子量GTPaseであるRab5を持つと考えられている。但、在本文中、クラスリンとカベオリンを介したエンドサイトーシス経路は、初期エンドソームにおいて並行して進行し、それぞれ異なる分子制御と生理的機能を示すことが明らかにした。本研究は柚﨑研で行われた鹿内さん・川内さんの仕事をさらに発展させたものです。