世界腦2021週的作為其中的一部分、許多，包括高中生的為每個人、凱奧大學醫學院的腦在與神經科學有關的教室中進行的研究的喲我們正在按需將USU作為“腦學習建議”。。許多給那些請傳播信息，以便您可以觀看。

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日本神經作為科學學會主席新年問候是。讓我們今年也盡力而為！

12約翰·霍普金斯大學醫學院作為本月8日的第146屆大腦俱樂部(我們歡迎來自細胞生物學系的渡邊Shigeki教授。。標題是“突觸傳播的機制”。、我們談到了使用快速凍結在突觸前區域的最新內吞作用機制。。這次，我們進行了一個在線研討會，該研討會在兩天內進行了14小時的時間差。。該照片顯示了在研討會之後舉行的個人面試後的快照。。

竹尾さんの総説「Purkinje Cell Dendrites: The Time-Tested Icon in Histology」がSpringerからの単行本「Cerebellum as a CNS hub」に出版されました。プルキンエ細胞をモデルとして、神経細胞の樹状突起の発達過程とその分子機構について、竹尾さん自身の仕事を含めてこれまでの研究成果をまとめた総説です。

第145回Brain Clubは東京大学大学院医学系研究科・統合生理学分野の大木研一先生を迎えて行われました。「マウスの視覚・サルの視覚」と題して、最新の大規模Caイメージング技術やトレーシング技術を用いて、網膜から高次視覚野に至るまでの視覚情報処理経路の異同についてお話しいただきました。マウスはマウスであり、非ヒト霊長類とさまざまな点で異なると同時に、計算原理としては共通している点を学ばせていただきました。今回も対面と同時にZoomでハイブリッドセミナーとなりました。

髙野哲也助教がJSTさきがけ「多細胞システムにおける細胞間相互作用とそのダイナミクス」領域（高橋淑子研究総括）の3期生に採択されました。恭喜！

因COVID-19而從2020年2月起推遲一年半的第144屆大腦俱樂部研討會舉行。。這是東京大學研究生院科學研究生院鈴木鬱夫教授提出的“控制大腦皮層發育和進化的人類特有程序”。。

除了有足夠空間和感染預防措施的面對面講座。、這是一場通過 Zoom 進行實時直播的混合活動。。
現場和通過 Zoom 進行了熱烈的問答環節。、很長一段時間後，我們都非常喜歡 Brain Club。。(只有拍照的時候我才會摘下口罩，屏住呼吸。。（）

助理教授高諾·特圖斯亞（Takano Tetsuya）、20212019年日本神經科學學會的鼓勵獎我贏得了獎項！恭喜。關於獎勵成就、它將在神經科學研究雜誌上發表。。它也被選為封面照片。

作為我們研究團隊的成員、我們正在尋找另一個人來共同促進研究。。有必要精通基本分子生物學技術。、我會告訴你它缺少的地方。那些在飼養和管理老鼠方面經驗的人、那些對公共關係活動感興趣的人更受歡迎。

通過研究補助。治療將符合Keio University法規。所有類型的保險。還提供娛樂設施。

・簡歷（帶有照片）（請寫下它以了解到目前為止您獲得的技能和知識。）格式是免費的
・如果有聯繫地址，姓名和聯繫信息（電子郵件地址）。

將進行文檔篩選面試、雇主決定後，截止日期將關閉。
將申請文檔附加到您的電子郵件、向我們的實驗室秘書Akiyo（hirayama@keio.jp）（Yoshikawa kaori）致辭( kyoshikawa.a3@keio.jp)請通過插入CC將其發送給我們。

Matsuda（電向大學副教授兼訪問Keio生理學副教授）正在工作在J Biol Chem雜誌中接受現在。恭喜。

長期抑制現象（LTD）被認為是記憶和學習中的基本課程)突觸後突觸的AMPA受體的數量為、人們認為，由於神經活動被內在化（內吞），它在分子水平上降低。通常，AMPA受體的不同亞基通過磷酸化的細胞內結構域的磷酸化，而細胞內結構域因一個亞基與另一個亞基的不同。、人們認為AMPA受體本身的內吞作用受到調節。另一方面、與AMPA受體結合的TARP的磷酸化不管AMPA受體的亞基、因為對於內吞作用至關重要的AP-2與AMPA-TARP複合物結合、AMPA受體亞基可以調節Ltd是一個謎。。在本文中、AMPA受體的GLUA1亞基的磷酸化狀態為、我們發現它改變了TARP和AP-2結合的強度。儘管篷布無法區分AMPA受體的亞基、AP-2可以區分AMPA-TARP受體的亞基磷酸化狀態。。

石田講師將於 7 月 1 日晉升為 RIKEN CBS 團隊組長。。實驗室名稱是大腦發育與疾病實驗室、連接分子和電路以解決發育障礙、目標是連接分子和電路）。恭喜！ （石田先生是慶應義塾由崎實驗室的第一位研究生）。

普段の生活においても、自然界においても、新しいものを作る時には、古いものを壊さなくてはならないことがよくあります。私たちの脳においても発達期や記憶・学習に応じて神経細胞の形態が変化する時には、必ず協調して、常に神経細胞やその周囲の細胞外基質の破壊現象が伴います。このようなスクラップ＆ビルド現象を担うメカニズムの一つとして、神経細胞からのライソソーム分泌が注目されています。ライソソームは通常は老朽化した細胞内産物の最終的な消化場所として知られていますが、神経活動亢進に応じて、ライソソームの内容物であるライソソーム酵素とともにシナプス形成分子Cbln1を放出することを私たちは見つけました（Neuron 2019）。本総説好吧、神経系におけるライソソーム分泌について概括しました。聖マリアンナ大学に移った井端さんが第一著者です。