fMRI的進展

有很多事情沒有被解釋、同樣，個人級別的記憶研究也在進步。。在過去的20年中、fMRI（功能磁共振成像:隨著功能磁共振成像的進步、人類和先進的動物的大腦活動變得越來越可能。給出了什麼樣的任務？、我們現在知道什麼激活大腦的細節。
MRI是、我只是在看大腦血流的變化、然後，它將將有用的信息轉換為圖像。只是、空間、還有一個時間分辨率問題。現在、即使是最好的功能磁共振成像也是研究100,000階的神經元數量的平均血流量。。電生理學是電生理學的主題，它通過將電極應用於神經元等。、1至10個神經元、100這是一個單位級別。數以萬計的神經元的平均值、有一個問題是您是否真的不知道發生了什麼事、今後、我認為需要改進以提高分辨率。

大腦活動中的磁干預

當前的、腦科學的主要趨勢是、它不僅會圖像大腦活動、現在可以乾預大腦活動。。
TMS（經顱磁刺激）用磁性刺激大腦:經顱磁刺激（經顱磁刺激）、它已應用於臨床環境，例如中風後的康復。
將磁性應用於人類語言領域後進行語言測試。、我知道您的成績肯定會下降。如果那個地方的神經細胞不起作用，您將無法記住新單詞、即使您還記得它，也不記得、我認為因果關係變得更加清晰。只是、分辨率仍然很差、這也是如此、我期待著技術改進。

預期光遺傳學是一種干預手段

大腦干預的另一種強大方法是光遺傳學。。openation是一個奇怪的名字、因為它使用蛋白質的基因，這些蛋白質在暴露於光線時激活、它被命名。使用遺傳技術的光響應蛋白、在您要檢查的神經細胞上表達它。當您在神經細胞上發光時，、只有那些神經細胞被解僱、它將活躍。反之亦然、只有照明神經細胞才會導致火力下降。
光遺傳學是將其應用於人類的高障礙。、猴、老鼠、在大鼠和其他大鼠的實驗中、它只能發射真正針對大腦的神經細胞的種群。。例如、用鼠標、在似乎具有喚醒功能的神經元中表達該蛋白質、如果讓它燈光減少其活動、你發光的那一刻、發生暴力現象，您突然入睡。
磁干預大腦、它可以應用於人類、缺點是該分辨率絕大多數很差。光遺傳學僅限於動物實驗、時間、高空間分辨率是一個優勢。例如、海馬神經元的何時何地是記憶的第一份？、它在什麼時候從海馬到另一個？、可以說，我們正在進入一個可以使用光遺傳學方法進行研究的時代。。
與TMS和光遺傳學、我們終於能夠找到一種在個人層面上研究大腦的方法。。到目前為止、破壞大腦中某些地方的神經細胞、因為他們通過注射藥物進行干預、我們能夠干預一組超過一定數量的神經元的活動。、指出大腦中神經元的干預變得有可能。。
我還試圖在研究中使用光遺傳學。。當前的研究涉及大腦（例如小鼠）的部分。、使用培養的細胞、例如，我們正在研究AMPA受體的增加或減少。、我們需要檢查這是否真的與個人級別的短期和中期記憶有關。。確切地、鼠標試圖記住一些東西的那一刻、光照射可以直接增加或減少AMPA受體的數量。

自我在哪裡？

個人級別的研究、非侵入性圖像和、即使它正在通過乾預進展、我們真正想知道的、例如、意識是什麼機制？、當談到涉及和形成的內容時，等等。、現在，知之甚少。。fMRI、當受試者接受麻醉並失去意識時、或從麻醉中覺醒時、大腦的哪一部分失去活動、還是會激活？、血流的變化可以看出、是意識還是覺醒？、有些事情無法區分。
當問題出現時，自我在哪裡？、這更困難。在大腦中、據認為，有一個結構總是在更高級別上檢查整體。、有時我想知道這是否是最終的自我。、這只是一個理由。避免使這些論點徒勞、我們需要在實驗上澄清如何阻止它變得貧瘠。到底、我認為我們不會理解，除非我們可以安全地無創地干預人類腦活動。。如果我能做這種方法、我想將自己用作測試表來找出答案。
我、入口是心身醫學、進入神經生理學、研究水平是、它穩步下降到微分子水平。今後、我不知道我能走多遠、用於臨床應用、我想連接微觀和宏。 <2016.03>

（Yuzaki Michisuke的談話）