博士. 斯科特·索德林在大腦俱樂部發表演講
發表 07/19/2017 7:23 下午
| Keio University人類生物學 - 微生物 - Quantum研究中心 (BIO2Q) |
| 淺唇 |
發表 07/19/2017 7:23 下午
博士. 斯托揚·斯托揚諾夫, 受到年輕膠質細胞補助金的支持, 來自德國神經退化性疾病中心 e.V. (dzne) 並留在我們的實驗室和鈴木邦尼一起做實驗. 我們都很高興他的來訪. 請參閱 其他照片.
發表 06/01/2017 6:16 下午
隨著研究內容的擴大,、新助理教授1名(特聘)我們已經開始招募。治療將符合Keio University法規。
響應神經活動和環境的變化、選擇性突觸得到加強和減弱、或新形成和刪除。這個過程不僅是記憶和學習的基本過程。、近年來已經揭示了它是各種精神疾病和發育障礙中連接組學變化的基礎。。在我們的實驗室、這種功能和形態突觸可塑性的分子基礎是、我們旨在闡明分子生物學,電生理學和行為生物學。
這次電生理學(腦切片/徒然)或在成像領域有很強的背景特別針對那些有。借助這樣的背景,、對於那些希望通過學習新技術(分子生物學和基因操作)在未來取得進步的人、我喜歡、1)簡歷、2)研究願望、3) 提供2份推薦信(姓名和聯繫方式)寫、Yuzaki研究所(hirayama@z8.keio.jp或yuri.y@keio.jp)請申請。請在此處與我們聯繫以進行查詢。截止日期將在郵政填補後關閉。截止日期是。非常感謝您的多次申請。。
發表 05/17/2017 6:38 下午
在我們的大腦中,興奮性神經傳遞是由谷氨酸進行的。、特別是,AMPA型谷氨酸受體是傳遞快速神經傳遞的重要受體。。正是突觸后區域AMPA受體數量的長期變化。、被認為是最基本的記憶過程。到目前為止,關於AMPA受體數量的變化,、是通過固定標本中的抗體染色來完成的嗎?、或者,通過表達用熒光探針標記的外源 AMPA 受體對其進行了研究。。在這項研究中、通過開發全新的化學標記方法、可視化大腦中的內源性 AMPA 受體、隨著時間的推移,我們成功地觀察到了這些變化。。該成果是京都大學濱路實驗室和湯崎實驗室在 JST CREST 的支持下共同研究的結果。。自然通訊它發表在。
發表 04/08/2017 7:10 下午
發表 04/06/2017 9:46 下午
博士. 高載媛 (大邱慶北科學技術學院腦與認知科學系神經迴路與社會行為實驗室 (dgist), 韓國) 3月23日在第114屆大腦俱樂部發表演講. 演講的標題是 “神經迴路發育的分子原理: 突觸組織者。”
發表 03/23/2017 9:45 下午
發表於年度“日本研究人員在科學雜誌上的專題報導”。這是該計畫啟動以來的第二次,第一次是在 2011 年。。這本小冊子任何人都可以下載並閱讀。。Yuzaki 實驗室的論文長達 44 頁。。
發表 03/21/2017 3:30 下午
發表 03/16/2017 3:17 下午
軸突起始段(AIS)是產生動作電位的部位。、已知形成由 Ankyrin G 控制。然而,目前尚不清楚 Ankyrin G 是如何累積的。。最近的一篇論文揭示了微管交聯分子MTCL1在AIS的形成和維持中發揮重要作用。EMBO Jに出版完成了。這是橫濱市立大學佐竹先生和鈴木教授的研究成果。。在 Yuzaki 實驗室,Takeo-san 和 Miura-san 協助進行子宮內電穿孔和組織分析,這是一個聯合研究計畫。。
發表 03/16/2017 3:08 下午
Jin Li, Tamara Casteels, Thomas Frogne, …, Patrick Collombat, Jacob Hecksher-Sørensen, Stefan Kubicek
Artemisinins Target GABAA Receptor Signaling and Impair α Cell Identity
細胞 168, 86–100, 2017
發表 02/20/2017 2:18 是