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・ Yuzaki實驗室是人類生物學研究中心 - 微生物群 - 量子計算研究(Keio University)wpi-bio2q)已移至。

除了中樞神經系統、專注於周圍,自主和腸神經系統中的突觸形成機制、我們旨在闡明神經系統與多個器官之間的聯繫,以及由於其失敗而引起的病理,並開發治療方法。。

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記憶與學習的關鍵-闡明神經細胞中AMPA受體的轉運機制

Microsoft PowerPoint - 封面藝術松田.pptx長期抑制(LTD),一種突觸可塑性; 長期憂鬱)、透過減少樹突中 AMPA 受體的數量、這是突觸訊息傳遞效率長期下降的現象。。然而,控制 AMPA 受體數量的機制尚不清楚。。闡明此機制不僅將加深我們對大腦功能的理解;、預計這將有助於闡明各種腦神經疾病並開發治療方法。。

細胞膜中存在的膜蛋白在細胞內合成,然後轉運到細胞膜(細胞表面)。。膜蛋白從細胞外接收訊息、執行將訊息傳遞到細胞中的功能。例如,AMPA 受體透過與谷氨酸結合來興奮神經元。。細胞表面存在的膜蛋白的量為、從細胞內部運送到細胞膜、透過從細胞膜進入細胞的攝取速率的平衡來精確控制。。後一個過程通常由 AP-2 或 AP-3A 接頭蛋白控制。。然而,接頭蛋白如何調節 AMPA 受體向細胞內的轉運一直是個謎。。

講師 松田伸二、在本文中,Stargazin 是一種與 AMPA 受體緊密結合的蛋白質、我們發現,當它隨著神經活動的增加而去磷酸化時,它會與 AP-2 和 AP-3A 強烈結合。。結果、AMPA 受體-Stargazin 複合物被有效攝取細胞內。、時間長了,細胞表面的AMPA受體數量減少。透過這項研究、與記憶和學習直接相關的AMPA受體的細胞內轉運機制首次被闡明,這項機制迄今一直是個謎。。自然通訊網路發佈於。
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11/12/2013 9:07 下午 | 什麼是新的