在靜岡舉行的第 37 屆日本青光眼學會研討會上，「旨在恢復神經功能的最新基礎研究」上，Yuzaki 發表了關於使用 CPTX 修復視網膜突觸治療青光眼的演講。。
東京大學本莊惠教授、主辦單位：東京醫學研究所 原田隆之。其他發言者包括東京慈惠醫科大學 Akiko Sotozono 博士、東京都醫學科學研究所 行方和彥博士、是筑波大學的福田新一教授。。

日本科學委員會公共研討會/第34屆腦世紀研討會會議於 9 月 26 日星期六在日本科學會議禮堂舉行。。
本次的主題是“大腦與生成人工智慧”、專題講座的題目是“大腦與人工智慧——兩個智慧系統”、這位是帝京大學高等研究院特聘教授甘利俊一教授。。接下來，“了解大腦”、“保護你的大腦”、“創造大腦”、有「育腦」四大領域最新研究成果講座。Yuzaki 是日本科學委員會基礎醫學委員會神經科學小組委員會的主席。、擔任小組討論的開場致詞和主持人。。
稍後還將提供按需分發。。

Yuzaki等人推動的多巴胺突觸連接器研究計畫。、JST 的深度科技新創公司國際擴張計畫 (D-Global)被採用。啟動會議結束後、舉行了一次社交聚會來慶祝該計畫的啟動。。

山崎先生（東京理科大學）、掛川先生（學習院大學）在湯崎實驗室成員期間的研究成果如下：、分子治療 它發表在。
在這項研究中、發現了兩個由 CBLN1 基因突變引起的遺傳性小腦共濟失調家族，該基因在突觸形成中發揮重要作用。。而且、我們創造了與患者俱有相同基因突變的小鼠。、CBLN1 的異常會損害突觸的形成和功能。、我們已經闡明了引起小腦性共濟失調的機制。。尤其重要的是、在已經出現小腦共濟失調的成年小鼠中也獲得了治療效果。。透過使用 AAV 載體將正常的 CBLN1 基因導入小腦膠質細胞，、減少的突觸恢復、小腦共濟失調的症狀也顯示出明顯改善。。
這項研究、此外也發現了以前未知的遺傳性小腦共濟失調的新原因。、這項研究證明了即使在症狀出現後也可以透過重建突觸來改善神經系統症狀。。預計這將導致未來遺傳性小腦共濟失調基因治療的發展。。

9月15日，由崎先生在奈良縣立醫科大學進行了特別講座。。問答環節氣氛熱烈，大大延長了講座時間。。觀眾包括高中生和大學三年級學生。、在我兒子訓練期間，我也和他的同事們度過了一段愉快的時光。。不幸的是下雨了，但我們還是能夠看到與古都相匹配的新校舍和科研大樓。。（計劃此計畫的生理學家齊藤博士）、謝謝你）。

「腦研究領域交換意見研討會」是日美科技合作項目，根據美日兩國政府之間的諒解備忘錄自2000年起舉辦。、20266月15日至16日於大阪麗嘉皇家酒店舉行。

今年的主題是「神經退化中RNA加工改變與突觸和神經元功能障礙的融合」。、米国側がStarford大学Aaron Gitler、日本側が新潟大学小池由佳先生によってオーガナイズされました。2天、ALSやADを初めとする神経変性疾患の病態メカニズムについて、從RNA加工和突觸障礙的角度進行了熱烈的討論。。慶應義塾大學的 Okano 教授和 Yuzaki 教授參加了會議。。

Yuzaki受邀參加6月6日在宇都宮舉行的第68屆日本兒童神經學學會。、進行了專題講座「透過突觸研究探討精神、神經系統疾病和發展障礙」。。

第174屆大腦俱樂部於4月10日舉行。。神經元興奮性中離子通道的脂質調節: 以分子和結構機制為主題。、下面兩位發言者發言。
岡村靖博士 （特聘研究員, WPI-PRIMe, 大阪大學）
抑制性神經傳導物質受體和 K+ 通道的脂質調節的電生理分析
拉杜·阿里切斯庫博士 (組長, MRC 分子生物學實驗室, 英國）
GABAA 受體脂質調節的結構基礎

第173屆大腦俱樂部於3月31日舉行。。這次、以下 4 個來自英國、法國、美國和比利時邀請著名研究人員岸田小型研討會 “突觸研討會: 從組裝到受體機制「是。

• 英戈·格雷格 (MRC 分子生物學實驗室, 英國) “將 AMPA 受體結構與突觸功能聯繫起來”
• 喬里斯‧德維特 (大腦氛圍中心 & 疾病研究, 比利時) 「從蛋白質到電路: 定義錐體神經元輸入架構和疾病重塑”
• 皮耶‧保萊蒂 (ENS 生物學研究所, 法國) “突觸和突觸外位點 NMDAR 分子多樣性的光化學分析”
• Yimin Zou (加利福尼亞大學, 聖地亞哥, 美國) 「平面電池極性在組裝中的新興作用, 維護, 谷氨酸能突觸的功能”

在英國劍橋大學耶穌學院舉行的第五屆英日神經科學研討會（由 MRC-AMED 主辦）上，Yuzaki 進行了口頭報告，助理教授 Thomas Chater 進行了海報報告。。湯瑪斯先生榮獲卓越獎。、獲得第六屆研討會邀請函。

第 172 屆大腦俱樂部於 11 月 7 日星期五舉行。。這次是Florian Levet博士（細胞定量成像團隊）,波爾多跨學科神經科學研究所）受邀擔任講師。。演講的標題是“理解突觸組織”: 從超分辨率成像到多模態多維分析」です。弗洛里安博士、使用單分子定位顯微鏡 (SMLM)、揭示突觸中離散納米域的存在、建立了納米尺度蛋白質構型分析的定量方法。現在、我們特別專注於開發專門用於納米級神經影像數據分析的計算框架。、而且、採用自適應光學器件 + 單物鏡光片 (soSPIM) 的深度 3D 成像、用於大規模分析類器官/神經球的高內涵 soSPIM 管道、分子排列與形態的相關性 STED-PALM、他還談到了光譜 SMLM，它可以同時識別多種蛋白質。。我再次意識到，為了在生物科學和神經科學中利用先進的顯微鏡技術，這種計算科學方法至關重要。。

第171屆大腦俱樂部於2025年10月2日與WPI-BIo2Q合作舉辦。這次我們邀請了清中茂樹博士（名古屋大學工學研究科生物分子工學系教授）。；歡迎教授（量子化學創新研究所所長、未來社會創造研究所所長）擔任講師。。演講的標題是“開發天然受體的可視化和細胞選擇性控制技術以闡明更高的大腦功能”。清中博士等人。、闡明大腦功能、神經元和神經膠質細胞內源性我們正在繼續開發受體可視化和控制技術。。特別是，我們的目標是精確定量分析谷氨酸受體的動態變化，谷氨酸受體是記憶和學習分子機制的關鍵。他介紹了化學分析方法。。還、現有的化學遺傳學可以幫助控制細胞調節。雖然分辨率是、內源性受體他還談到了響應激活而提高時間分辨率的技術。。根據受體結構進行化學修飾和化合物合成的神奇方式再次給我留下了深刻的印象。。我希望我們能夠通過使用新工具的聯合研究繼續闡明大腦功能。。