fMRI的进展

有很多事情没有被解释、同样，个人级别的记忆研究也在进步。。在过去的20年中、fMRI（功能磁共振成像:随着功能磁共振成像的进步、人类和先进的动物的大脑活动变得越来越可能。给出了什么样的任务？、我们现在知道什么激活大脑的细节。
MRI是、我只是在看大脑血流的变化、然后，它将将有用的信息转换为图像。只是、空间、还有一个时间分辨率问题。现在、即使是最好的功能磁共振成像也是研究100,000阶的神经元数量的平均血流量。。电生理学是电生理学的主题，它通过将电极应用于神经元等。、1至10个神经元、100这是一个单位级别。数以万计的神经元的平均值、有一个问题是您是否真的不知道发生了什么事、今后、我认为需要改进以提高分辨率。

大脑活动中的磁干预

当前的、脑科学的主要趋势是、它不仅会图像大脑活动、现在可以干预大脑活动。。
TMS（经颅磁刺激）用磁性刺激大脑:经颅磁刺激（经颅磁刺激）、它已应用于临床环境，例如中风后的康复。
将磁性应用于人类语言领域后进行语言测试。、我知道您的成绩肯定会下降。如果那个地方的神经细胞不起作用，您将无法记住新单词、即使您还记得它，也不记得、我认为因果关系变得更加清晰。只是、分辨率仍然很差、这也是如此、我期待着技术改进。

预期光遗传学是一种干预手段

大脑干预的另一种强大方法是光遗传学。。openation是一个奇怪的名字、因为它使用蛋白质的基因，这些蛋白质在暴露于光线时激活、它被命名。使用遗传技术的光响应蛋白、在您要检查的神经细胞上表达它。当您在神经细胞上发光时，、只有那些神经细胞被解雇、它将活跃。反之亦然、只有照明神经细胞才会导致火力下降。
光遗传学是将其应用于人类的高障碍。、猴、老鼠、在大鼠和其他大鼠的实验中、它只能发射真正针对大脑的神经细胞的种群。。例如、用鼠标、在似乎具有唤醒功能的神经元中表达该蛋白质、如果让它灯光减少其活动、你发光的那一刻、发生暴力现象，您突然入睡。
磁干预大脑、它可以应用于人类、缺点是该分辨率绝大多数很差。光遗传学仅限于动物实验、时间、高空间分辨率是一个优势。例如、海马神经元的何时何地是记忆的第一份？、它在什么时候从海马到另一个？、可以说，我们正在进入一个可以使用光遗传学方法进行研究的时代。。
与TMS和光遗传学、我们终于能够找到一种在个人层面上研究大脑的方法。。到目前为止、破坏大脑中某些地方的神经细胞、因为他们通过注射药物进行干预、我们能够干预一组超过一定数量的神经元的活动。、指出大脑中神经元的干预变得有可能。。
我还试图在研究中使用光遗传学。。当前的研究涉及大脑（例如小鼠）的部分。、使用培养的细胞、例如，我们正在研究AMPA受体的增加或减少。、我们需要检查这是否真的与个人级别的短期和中期记忆有关。。确切地、鼠标试图记住一些东西的那一刻、光照射可以直接增加或减少AMPA受体的数量。

自我在哪里？

个人级别的研究、非侵入性图像和、即使它正在通过干预进展、我们真正想知道的、例如、意识是什么机制？、当谈到涉及和形成的内容时，等等。、现在，知之甚少。。fMRI、当受试者接受麻醉并失去意识时、或从麻醉中觉醒时、大脑的哪一部分失去活动、还是会激活？、血流的变化可以看出、是意识还是觉醒？、有些事情无法区分。
当问题出现时，自我在哪里？、这更困难。在大脑中、据认为，有一个结构总是在更高级别上检查整体。、有时我想知道这是否是最终的自我。、这只是一个理由。避免使这些论点徒劳、我们需要在实验上澄清如何阻止它变得贫瘠。到底、我认为我们不会理解，除非我们可以安全地无创地干预人类脑活动。。如果我能做这种方法、我想将自己用作测试表来找出答案。
我、入口是心身医学、进入神经生理学、研究水平是、它稳步下降到微分子水平。今后、我不知道我能走多远、用于临床应用、我想连接微观和宏。 <2016.03>

（Yuzaki Michisuke的谈话）