浅唇 » 2017

2017

■中枢神经系统中的两种类型的分泌突触形成分子（（Annu Rev Physiol）2017.12.18.
Yuzaki M.中枢神经系统中的两类分泌的突触组织者. Annu Rev Physiol 2017, 在印刷中.

在中枢神经系统中，大约1000亿个神经元通过大约1000万亿个突触彼此连接。负责该布线的分子称为“突触形成分子（突触组织者）”。。突触过量产生、在开发过程中修剪不需要的突触。还知道突触形成和修剪现象在整个生命中发生。。已经发现，突触形成，修剪和维持机制的异常是许多精神疾病和发育障碍的原因。。在这篇评论中、近年来已经揭示的分泌突触分子分子的摘要。、我们增加了对未来研究方向的考虑。。

■谷氨酸转运蛋白是伯氏细胞突触需要正确覆盖在伯格曼格利亚的情况下所必需的。（PNA）2017.4.8
宫崎T, Yamasaki m, 桥本k, kohda k, Yuzaki m, Shimamoto K, 田中,卡诺, Watanabe M. 谷氨酸转运蛋白Glast控制Bergmann Glia的突触包裹，并确保Purkinje细胞的正确接线. 美国科学院校. 114:7438-7443, 2017.

在成熟的小脑中，已知一个Purkinje细胞仅通过单个攀岩纤维接收输入信号。。在这项研究中、据透露，谷氨酸转运蛋白的功能对于此过程至关重要。。这是北海道大学宫崎骏和沃特那比教授的研究结果。。Yuzaki研究使用病毒载体对Purkinje细胞的基因转移方法进行了联合研究。

■通过将单个转录因子引入人ES细胞中，可以诱导神经元诱导神经元。（BBRC）2017.4.8
MATSUSHITA m, nakaake y, Arai i, 传播k, kohda k, Goparaju SK, 村上, Sakha m, chikasi-nohomi n, 或SBH, 独木舟t, Yuzaki m, KO MSH. 通过转基因介导的人类胚胎干细胞的神经分化
单转录因子的过表达. Biochem Biophys Res Commun. 490:296-301, 2017.

这是Systems Medicine课程中Matsushita教授和Hong教授的研究结果。。Yuzaki实验室通过CA成像和电生理学揭示了分化神经元的功能。。

■三叉神经节V1中的trpm8, TRPV1通道相互作用与偏头痛病理学之间的关系（头孢酸）2017.4.8
Kayama和, shibata m, 高泽t, 传播k, Shimizu t, ebine t, 托里h, Yuzaki m, 铃木. 瞬态受体电位M8与瞬态受体电位V1之间的功能相互作用: 与偏头痛的病理生理学相关. 头痛. 1:333102417712719, 2017.

神经病学讲座、这是铃木教授的研究结果。我们在Yuzuzaki实验室提供了CA成像。

■通过新的化学探针可视化内源AMPA受体。 （（普通性质）2017.4.8
Wakayama s, Kiyonaka s, Arai i, murning w, 松本, 传播k, Nemoto YL, Kusumi a, Yuzaki m, 哈马奇. 用于可视化活神经元中天然AMPA受体的化学标记. 常见的nat. 8:14850, 2017.
共同的性质8: 14850, 2017.

在我们的大脑中，谷氨酸进行兴奋性神经传递。、AMPA型谷氨酸受体是特别重要的受体，可传递快速神经传递。后突触中AMPA受体数量的长期变化是最常见的。、它被认为是记忆中最基本的过程。迄今为止，AMPA受体数量的变化、我应该通过固定标本上的抗体染色来做到这一点吗？、或通过用荧光探针表达外国AMPA受体来研究它。在这项研究中、通过开发全新的化学标签方法、可视化大脑中的内源性AMPA受体、我设法观察了随着时间的推移的变化。。这些结果是由JST Crest支持的京都Ohamaji研究所和Yuzuzaki研究所进行的联合研究结果。。

■MTCL1通过微管稳定来调节Purkinje细胞的初始节点维持和功能表达（EMBO J）2017.3.14
萨克t, Yamashita k, Hayashi k, Miyatake s, Tamura-Nakano m, 两个h, Furuta和, Shioi g, miura e, takeo yh, 吉田, Yahikozawa h, 松本n, Yuzaki m, 铃木. MTCL1在维持Purkinje神经元轴突初始段中起着至关重要的作用. Embo j 36:1227-1242, 2017.

第一个轴突节点（AIS）是生成动作电位的位点。、Ankyrin G控制形成。但是，目前尚不清楚Ankyrin G如何积聚。。这项研究表明，微管交联的分子MTCL1在AIS的形成和维持中起着至关重要的作用。。这是Satake和横滨大学铃木教授的一项研究。。Yuzaki实验室与宫内电穿孔和组织分析合作。。

■补体分子的突触形成 - 不仅是“完整”（（Curr Opin）Neurobiol）2017.2.20
Yuzaki m. C1Q补充突触组织者家族: 不仅仅是互补. Curr Opin Neurobiol 45:9-15, 2017.

CBLN1被发现为孤儿受体三角型谷氨酸受体的配体。在那之后、C1Q和、C1Q类（C1QL）等。、已经发现，属于“补体”家族的分子在各种过程中起着至关重要的作用，例如突触形成，维护和去除。。在《采访评论》的书中、我们概述了当前研究的现状，包括其与人类疾病的关系。。

■通过mRNA转移从IPS细胞到运动神经元快速分化的方法。（科学报告）2017.2.13
Goparaju s, kohda k, 传播k, soma a, nakaake y, akiyama t, Wakabayashi s, MATSUSHITA m, Sakha m, 木村H。, Yuzaki m, 或SBH, 是m. 通过编码转录因子的mRNA，人多能干细胞快速分化为功能性运动神经元. 科学报告 13;7:42367, 2017.

通过引入mRNA编码转录因子、关于如何有效，快速从IPS细胞到运动神经元的报告。这是有关与系统医学教授联合研究结果的论文。它在Nikkei Shimbun和其他报纸上发表。。

■增量受体年龄段（趋势（神经科学）2017.1.20
Yuzaki m, Aricescu ar. 一个充满成年的故事. 趋势神经科学 40:138–150, 2017.

自1993年由Sanshinra和Seeburg等人克隆以来。、长期以来一直未知为孤儿受体的谷氨酸受体（GLUD）。、采访的评论论文总结了最新进展。