■开发抑制神经蛋白NP2与突触后AMPA受体（AMPAR）结合的VHH抗体 (J Biol Chem) 2025.11.25 横尾​​T, 中户中号, 松本K。, 卡维罗 JMM, 费尔南德斯-佩雷斯 J, Yuzaki m, 津本K. 抑制神经元五聚蛋白结合的 VHH 的开发 2 突触后谷氨酸受体, AMPAR. J Biol Chem. 2025 十一月 25:110975. doi: 10.1016/j.jbc.2025.110975. epub在印刷前. PMID: 41308985. 在大脑中，神经细胞通过“突触”相互连接、交换信息。这项研究是、有助于产生突触的蛋白质 NP2、它如何与受体 (AMPAR) 结合并发挥作用、使用特异性结合 NP2 的小抗体 (VHH) 进行了阐明。该抗体被发现能够阻止 NP2 和 AMPAR 的结合。、NP2检测、有望应用于慢性瘙痒的治疗。这是 Yokoo 先生的论文，他从东京大学 Tsumoto 实验室和 Nakakido 实验室加入 Yuzaki 实验室，担任 JSPS 研究员 PD。。

■化学探测可以快速，可逆的发光的化学探测、现在可以在学习过程中反复捕获AMPA受体运动。 (Sci Adv) 2025.6.1 soga k, Fujiwara t, 中川m, shibata a, Adriel H, Yatsuzuka k, murning w, Yuzaki m, 哈马奇, 亲爱的e, Kiyonaka s. 快速，可逆的荧光探针可以在突触可塑性期间重复对AMPA受体的快照成像. Sci Adv. 11:EADT6683, 2025. doi: 10.1126/SCIADV.ADT6683. PMID: 40479050. 当我们学习并记住、大脑神经细胞之间的连接（突触）变化。这个变化、神经元表面称为AMPA受体的分子运动起着重要作用。。到目前为止、为了详细观察这些分子的运动，、方法已用于操纵基因使受体发亮。、存在一个问题，即遗传操作不允许成功地再现神经元的原始功能。。在这项研究中、PFQX1(AF488)通过使用化学探针，、我们表明，我们可以观察到没有基因操纵的神经元表面上的AMPA受体的运动。该化学探针很快、而且，它可以反复点亮受体、可以捕获学习和记忆过程中发生的突触变化，例如“快照”。。这是名古屋大学Seichu研究所的出色工作，该研究所在Erato/Crest进行了协作。。Kakegawa和Yuzuzaki帮助了一点。