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欢迎来到Yuzaki实验室

・ Yuzaki实验室是人类生物学研究中心 - 微生物群 - 量子计算研究(Keio University)wpi-bio2q)已移至。

除了中枢神经系统、专注于周围,自主和肠神经系统中的突触形成机制、我们旨在阐明神经系统与多个器官之间的联系,以及由于其失败而引起的病理,并开发治疗方法。。

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2008


小鼠视网膜中P2型嘌呤受体的途径特异性修饰机制。 (欧元. j. Neurosci. ) 2008.12.31
卡内达, M., ishii, T., 霍索亚, t. p2-purinoceptor的途径依赖于小鼠视网膜的调制. 欧元. j. Neurosci., 28:128-136, 2008.

Delta2受体和CBLN1:通过两个古老和新分子控制突触形态和可塑性的机制。 (邀请评论; 神经科学) 2008.12.3
浅, m. 新的 (但是老) 调节突触完整性和可塑性的分子: CBLN1和Delta2谷氨酸受体. 神经科学 162, 633-643, 2009. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124061


AP-4和自噬之间的神秘关系(受邀附录; (自噬) 2008.7.3
马苏达, s, 浅, m. AP-4: 轴突中的自噬四四个错误定位的蛋白. 自噬y 4:815-6, 2008.
http://www.landesbioscience.com/journals/auto/abstract.php?id=6493

CBLN1在体外和体内迅速诱导成熟小脑的兴奋性突触形成(J Neurosci)) 2008.4.28
ito-ishida, 一个。, Miura, E., EMI, K., 马苏达, K., iijima, T., Kondo, T., 点, k. 渡边, M., 浅, m. CBLN1调节成熟小脑Purkinje细胞中兴奋性突触的快速形成和维持 体外徒然. j. Neurosci. 28:5920-5930, 2008.
http://www.jneurosci.org/cgi/content/abstract/28/23/5920

Delta2受体的蛋白激酶C磷酸化位点对于LTD表达不是必不可少的(Keio J Med))2008.4.12
中心, R., 点, K., kakegawa, W., Kondo, T., 加藤, N., 和Yuzaki, m. 丝氨酸的Delta2谷氨酸受体的磷酸化 945 小脑长期抑郁不需要. kei j. 和。, 57:105-110, 2008.
http://www.jstage.jst.go.jp/article/kjm/57/2/105/_pdf

AP-4调节向树突的AMPA受体的极性转运和自噬(神经元) 2008.2.8

访问F1000Prime的建议

马苏达, s, Miura, E., 马苏达, K., kakegawa, W., 点, K., 渡边, M., 浅, m. 在缺乏衔接蛋白AP-4的神经元轴突中自噬体中AMPA受体的积累. 神经元 57: 730-745, 2008.
http://www.neuron.org/content/article/abstract?uid=PIIS0896627308001359

新的神经细胞因子:CBLN和C1Q家族 (邀请评论;CMLS) 2008.1.7
浅, m. CBLN和C1Q家族蛋白 - 新透明神经元细胞因子, ce二. 摩尔. 生命科学., 65: 1698-1705, 2008.
http://www.springerlink.com/content/382866482470j415/

Delta2受体的C末端是LTD诱导能力所必需的,但不参与突触形成能力(J Neurosci) 2008.1.1
kakegawa, W., 宫崎骏, T., EMI, K., 马苏达, K., 点, K., Motohashi, J., 机器, M., 卡瓦哈拉, s, 渡边, M., 浅, m. glurdelta2的C末端PDZ结合图案对突触可塑性和小脑运动学习的差异调节. j. Neurosci. 28:1460-1468, 2008.
http://www.jneurosci.org/cgi/content/abstract/28/6/1460