2014
■CAPS2对于小脑开发很重要（PLOS ONE）2014.6.20
sadakata t, murning w, shinoda和, Hosono m, 淋浴Rs, Sekine和, 佐藤和, 亲吻c, Ishizaki y, Yuzaki m, 向谁, Furuichi t. Ca2+依赖性激活蛋白的轴突定位用于分泌 2 对于脑衍生的神经营养因子和神经营养蛋白3的释放至关重要.PLOS一个. 2014 六月 12;9(6):E99524.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24923991
定方先生、这是Furuichi教授的联合研究项目。Kakegawa教练负责电生理学。
■旨在标准化脊髓损伤实验的最低要求信息（J Neurotrauma）2014.6.10
Lemmon VP, 弗格森AR…,Yuzaki m, Zheng B, 周, y. 有关脊髓损伤实验的最低信息 (Miasci) – 提出的脊髓损伤实验报告标准.J Neurotrauma. epub.
这是一篇关于以Lemmon等人的迈阿密组为中心的脊髓损伤实验标准化（MIASCI）的论文。。
■三角洲1型谷氨酸受体在前脑和小脑（J Neurosci）的特定突触中大量表达2014.6.6
Konno K., 松本K。, 中村c, Uchigashima m, 宫崎T, Yamasaki m, Sakimura K, Yuzaki m, Watanabe M. Glud1在较高的大脑区域的富集表达及其参与小脑中的平行纤维interneuron突触形成.J Neurosci. 34:7412-7424, 2014.
三角洲1型谷氨酸受体（GLUD1）、与Delta 2型受体（GLUD2）一起、尽管它属于谷氨酸受体家族，但尚不清楚它的功能。、它被视为孤儿受体。还认为Glud1蛋白在成熟的大脑中几乎不存在。。然而，、近年来，人类精神疾病中GLUD1基因的异常已被报道。、发现在缺乏GLUD1基因的小鼠中也观察到表型，例如超侵略和社交性降低。、Glud1的特征正在引起人们的注意。在本文中、通过开发glud1特异性抗体、首次揭示了Glud1在包括大脑，边缘系统，纹状体和小脑在内的各个大脑区域都特别表达，即使在成熟的大脑中也是如此。。特别是，小脑是由有缺陷的glud1基因引起的。、我们发现平行纤维（颗粒细胞轴突）和神经元细胞之间的突触显着降低。本文是与Niigata脑研究所共同研究的结果，以及Sakimura研究所，围绕北海道大学和渡边研究所的医学学院。。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872547
■重编程Marmoset真皮成纤维细胞直接进入神经元（分子脑）2014.4.6
周, kohda k, 传播k, Kohyama J., akamatsu w, Yuzaki m, HJ, Sasaki e, okoo h. 通过定义的因素将非人类灵长类动物体细胞重新编程为功能性神经元细胞.分子大脑. epub.
本文着重于将Marmoset皮肤成纤维细胞直接重编程到神经元中。。这是Shu Tomo和Okano Research Institute的其他论文。。Yuzuzaki实验室的Koda副教授、伊巴达助理教授作为神经元进行了功能分析。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694048
■CBLN1在Purkinje跨细胞间突触形成（Neurosci Res）中的作用2014.3.7
ito-ishida a, Okabe s, Yuzaki m. CBLN1在Purkinje细胞突触形成中的作用. Neurosci Res. epub.
从颗粒细胞释放的CBLN1强烈促进了平行纤维（颗粒细胞轴突）和Purkinje细胞之间兴奋性突触的形成和功能。、间接抑制介导神经之间的抑制突触的形成和功能 - 浦肯野细胞。这篇评论是Ishida（目前在美国学习）的纪念论文，这是我们课堂上的一名学生，赢得了日本神经科学学会的年轻鼓励奖。。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24607546
■CBLN1抑制了介导神经之间的抑制突触的形成和功能 - Purkinje细胞（Eur J Neurosci）2014.1.14
ito-ishida a, murning w, kohda k, Okabe s, Yuzaki m. CBLN1下调小鼠小脑Purkinje细胞中抑制性突触的形成和功能. Eur J Neurosci. epub.
人们认为，兴奋性和抑制性突触输入到单个神经元的形成和功能是相互控制的，但是它们的物质尚不清楚。。本文分泌平行的小脑纤维。、CBLN1强烈促进平行纤维和Purkinje细胞之间兴奋性突触的形成和功能、我们已经揭示了介导的神经反向抑制抑制性突触形成和Purkinje细胞之间的功能。这项研究的重点是研究生校友Ishida（目前在美国学习）。。