■樹状突起の発達過程とその分子機構ープルキンエ細胞をモデルとして（Cerebellum as a CNS Hub）2021.11.11

Takeo Y.H., Yuzaki m. (2021) Purkinje Cell Dendrites: 组织学的时间考试图标. In: Mizusawa H., Kakei S. (eds) Cerebellum as a CNS Hub. Contemporary Clinical Neuroscience. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-030-75817-2_7.

神経細胞はそれぞれ特有の樹状突起を発達させることによって、適切な神経回路を形成します。しかしどのような分子機構によって樹状突起が形成されるのかについては十分に分かっていません。小脳プルキンエ細胞は高度に発達した樹状突起を生後に発達することから、樹状突起発達機構の研究には最適のモデルとして用いられてきました。在这篇评论中、竹尾さん自らの研究成果とともに過去の研究をまとめ、今後の研究の方向性について議論をしています。

■AMPA受容体サブユニット特異的なエンドサイトーシスの仕組みを解明（J Biol Chem）2021.7.24

松本, Yuzaki m. Subunit-dependent and independent rules of AMPA receptor trafficking during chemical long-term depression in hippocampal neurons.J Biol Chem 297(2), 2021. doi:10.1016/j.jbc.2021.100949.

长期抑制现象（LTD）被认为是记忆和学习中的基本课程)突触后突触的AMPA受体的数量为、人们认为，由于神经活动被内在化（内吞），它在分子水平上降低。通常，AMPA受体的不同亚基通过磷酸化的细胞内结构域的磷酸化，而细胞内结构域因一个亚基与另一个亚基的不同。、人们认为AMPA受体本身的内吞作用受到调节。另一方面、与AMPA受体结合的TARP的磷酸化不管AMPA受体的亚基、因为对于内吞作用至关重要的AP-2与AMPA-TARP复合物结合、AMPA受体亚基可以调节Ltd是一个谜。。在本文中、AMPA受体的GLUA1亚基的磷酸化状态为、我们发现它改变了TARP和AP-2结合的强度。尽管篷布无法区分AMPA受体的亚基、AP-2可以区分AMPA-TARP受体的亚基磷酸化状态。。
当教室在籍時代から続けていた松田君（現・電気通信大学准教授）の仕事が結実した成果です。恭喜。

■伊藤正男先生追悼特集号に寄せて（Neuroscience）2021.5.10

命中S., hirai h, 卡诺, Yuzaki m. Masao Ito-A Visionary Neuroscientist with a Passion for the Cerebellum. Neuroscience 462:1-3, 2021. Neuroscience. 2021. 5. 10. doi: 10.1016/j.neuroscience.2021.02.028. PMID: 33892899

学習機械としての小脳神経回路研究で世界を先導し、かつ日本の神経科学の発展に貢献された伊藤正男先生を追悼した特集号を編集しました。ご冥福をお祈りするとともに、火を絶やさぬよう研究を推進したいと思います。

■自閉症関連タンパク質CHD8は小脳発達と運動機能に必須である（Cell Rep）2021.4.6

Kawamura A, Katayama Y, murning w, Ino D, Nishiyama M, Yuzaki m, Nakayama KI. The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function. 细胞代表. 2021. 4. 6. doi: 10.1016/j.celrep.2021.108932

クロマチン修飾遺伝子であるCHD8は最も自閉スペクトラム症発症と関連した遺伝子の一つとして知られています。另一方面、自閉スペクトラム症患者では小脳における異常が古くから報告されているが、CHD8と小脳表現型との関連性は不明でした。本研究では小脳顆粒細胞特異的にCHD8遺伝子をノックアウトすることによって、CHD8遺伝子が小脳発達と運動機能に果たす役割について明らかにしました。九大中山研との共同研究です。掛川准教授が小脳の電気生理学的な表現型解析を担当しました。

■古きを壊して新しきを作る－神経細胞における活動依存性ライソソーム分泌（Neurosci Res）2021.4.15

传播k, Yuzaki m. Destroy the old to build the new: Activity-dependent lysosomal exocytosis in neurons. Neurosci Res. 2021 在印刷中. doi.org/10.1016/j.neures.2021.03.011.

在日常生活中、甚至在自然界、当您做新事物时、通常你必须摧毁旧的。即使在我们的大脑中，当神经细胞的形态根据发育时期，记忆和学习而变化时、确保协调、既に神経細胞やその周囲の細胞外基質の破壊現象が伴います。このようなスクラップアンド現象を担うメカニズムの一つとして、神经元的溶酶体分泌引起了人们的注意。溶酶体通常被称为老化细胞内产物的最终消化位点。、响应神经液态性、我们发现，它与溶酶体酶（Neuron 2019）一起释放了突触形成的分子CBLN1和溶酶体酶（Neuron 2019）。本総説では、神经系统中溶酶体分泌的摘要。伊巴塔（Ibata）搬到圣玛丽安娜大学（St. Marianna University），是第一作者。。

■リガンド指向性2段階ラベリング法を用いたグルタミン酸受容体輸送過程の定量（Nat Commun）2021.2.5

Ojima K, Shiraiwa k, Soga K, 杜拉, Takato M, Komatsu K, Yuzaki m, 哈马奇, Kiyonaka S. Ligand-directed two-step labeling to quantify neuronal glutamate receptor trafficking. 常见的nat. 2021 2月 5;12(1):831. doi: 10.1038/s41467-021-21082-x.

在我们的大脑中，谷氨酸进行兴奋性神经传递。、AMPA型谷氨酸受体是特别重要的受体，可传递快速神经传递。后突触中AMPA受体数量的长期变化是最常见的。、它被认为是记忆中最基本的过程。この受容体の輸送過程を可視化して定量するために、2017年に新しい化学ラベル化法を開発しました。この論文ではこのラベル化法をさらに改良し、より短時間のラベリングが可能となりました。またNMDA受容体のラベル化法も示されています。本研究は名古屋大清中研によるもので、京大浜地研との共同研究の成果です。

■新しいエピトープタグの開発と有用性（Bioorg Med Chem）2021.1.15

Thimaradka V, Hoon Oh J, Heroven C, Radu Aricescu A, Yuzaki m, 塔穆拉t, 哈马奇.  Site-specific covalent labeling of His-tag fused proteins with N-acyl-N-alkyl sulfonamide reagent. Bioorg Med Chem 2021 扬 15;30:115947. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115947.

タンパク質の特定の部位に、新しい機能をもつアミノ酸残基を導入する技術は、さまざまな分野で重要です。このために、まずタンパク質の特定の部位にエピトープタグを導入することが行われます。このエピトープタグは、できるだけ本来のタンパク質の機能を損なわず、かつ特異的に化学修飾されることが必要です。本論文ではヒスチジン（H）とリジン（K）からなる、短いエピトープタグKH6やH6Kの有用性を示しました。本研究は京大浜地研との共同研究の成果です。