2014
■CAPS2は軸索に存在することが小脳発達に大切（PLoS One）2014.6.20
Sadakata T, murning w, Shinoda Y, Hosono M, Katoh-Semba R, Sekine Y, Sato Y, Saruta C, Ishizaki Y, Yuzaki m, Kojima M, Furuichi T. Axonal localization of Ca2+-dependent activator protein for secretion 2 is critical for subcellular locality of brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 release affecting proper development of postnatal mouse cerebellum.PLoS One. 2014 六月 12;9(6):e99524.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24923991
定方先生、古市先生との共同研究です。掛川講師が電気生理を担当しました。
■脊髄損傷実験の最小必要情報の標準化にむけて （J Neurotrauma）2014.6.10
Lemmon VP, Ferguson AR…,Yuzaki m, Zheng B, Zhou F, Zou Y. Minimum Information About a Spinal Cord Injury Experiment (MIASCI) – a proposed reporting standard for spinal cord injury experiments.J Neurotrauma. epub.
Lemmonらのマイアミグループが中心となった脊髄損傷実験の標準化（MIASCI）についての論文です。
■デルタ1型グルタミン酸受容体は前脳および小脳の特定のシナプスに豊富に発現する （J Neurosci）2014.6.6
Konno K., 松本K。, Nakamoto C, Uchigashima m, 宫崎T, Yamasaki m, Sakimura K, Yuzaki m, Watanabe M. Enriched Expression of GluD1 in Higher Brain Regions and Its Involvement in Parallel Fiber-Interneuron Synapse Formation in the Cerebellum.J Neurosci. 34:7412-7424, 2014.
三角洲1型谷氨酸受体（GLUD1）、与Delta 2型受体（GLUD2）一起、尽管它属于谷氨酸受体家族，但尚不清楚它的功能。、它被视为孤儿受体。还认为Glud1蛋白在成熟的大脑中几乎不存在。。然而，、近年来，人类精神疾病中GLUD1基因的异常已被报道。、发现在缺乏GLUD1基因的小鼠中也观察到表型，例如超侵略和社交性降低。、Glud1的特征正在引起人们的注意。在本文中、通过开发glud1特异性抗体、首次揭示了Glud1在包括大脑，边缘系统，纹状体和小脑在内的各个大脑区域都特别表达，即使在成熟的大脑中也是如此。。特别是，小脑是由有缺陷的glud1基因引起的。、我们发现平行纤维（颗粒细胞轴突）和神经元细胞之间的突触显着降低。この論文は北大医学部・渡辺研を中心とした新潟大脳研・崎村研との共同研究の成果です。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872547
■マーモセットの皮膚線維芽細胞をダイレクトに神経細胞にリプログラミング （Molecular Brain）2014.4.6
Zhou Z, kohda k, 传播k, Kohyama J., Akamatsu W, Yuzaki m, Okano HJ, Sasaki E, okoo h. Reprogramming non-human primate somatic cells into functional neuronal cells by defined factors.Molecular Brain. epub.
マーモセットの皮膚線維芽細胞をダイレクトに神経細胞にリプログラミングするという論文です。岡野研の周 智くんらの論文です。柚崎研では幸田准教授、井端助教が神経細胞としての機能解析を行いました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694048
■プルキンエ細胞間シナプス形成におけるCbln1の役割 （Neurosci Res）2014.3.7
ito-ishida a, Okabe S, Yuzaki m. The role of Cbln1 on Purkinje cell synapse formation. Neurosci Res. epub.
顆粒細胞から放出されるCbln1は平行線維（顆粒細胞軸索）-プルキンエ細胞間の興奮性シナプスの形成と機能を強力に促進するとともに、介在神経ープルキンエ細胞間の抑制性シナプスの形成と機能を間接的に抑制します。この総説は日本神経科学学会若手奨励賞を受賞した当教室出身の石田さん（現在米国留学中）の受賞記念論文です。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24607546
■介在神経ープルキンエ細胞間の抑制性シナプスの形成と機能はCbln1が抑制する （Eur J Neurosci）2014.1.14
ito-ishida a, murning w, kohda k, Okabe S, Yuzaki m. Cbln1 down-regulates the formation and function of inhibitory synapses in mouse cerebellar Purkinje cells. Eur J Neurosci. epub.
一つの神経細胞に入力する興奮性シナプスと抑制性シナプスの形成と機能は相互に連動して制御されていると考えられていますがその実体はよく分かっていません。本文分泌平行的小脑纤维。、CBLN1强烈促进平行纤维和Purkinje细胞之间兴奋性突触的形成和功能、介在神経ープルキンエ細胞間の抑制性シナプスの形成と機能を逆に抑制することを明らかにしました。この研究は大学院生OBの石田さん（現在米国留学中）を中心とする仕事です。