在静冈举行的第 37 届日本青光眼学会研讨会上，“旨在恢复神经功能的最新基础研究”上，Yuzaki 发表了关于使用 CPTX 修复视网膜突触治疗青光眼的演讲。。
东京大学本庄惠教授、主办方：东京医学研究所 原田隆之。其他发言者包括东京慈惠医科大学 Akiko Sotozono 博士、东京都医学科学研究所 行方和彦博士、是筑波大学的福田新一教授。。

日本科学委员会公共研讨会/第34届脑世纪研讨会会议于 9 月 26 日星期六在日本科学会议礼堂举行。。
本次的主题是“大脑与生成人工智能”、专题讲座的题目是“大脑与人工智能——两个智能系统”、这位是帝京大学高等研究院特聘教授甘利俊一教授。。接下来，“了解大脑”、“保护你的大脑”、“创造大脑”、有“育脑”四大领域最新研究成果讲座。Yuzaki 是日本科学委员会基础医学委员会神经科学小组委员会的主席。、担任小组讨论的开场致辞和主持人。。
稍后还将提供按需分发。。

Yuzaki等人推动的多巴胺突触连接器研究项目。、JST 的深度科技初创公司国际扩张计划 (D-Global)被采用。启动会议结束后、举行了一次社交聚会来庆祝该项目的启动。。

山崎先生（东京理科大学）、挂川先生（学习院大学）在汤崎实验室成员期间的研究成果如下：、分子治疗 它发表在。
在这项研究中、发现了两个由 CBLN1 基因突变引起的遗传性小脑共济失调家族，该基因在突触形成中发挥重要作用。。而且、我们创造了与患者具有相同基因突变的小鼠。、CBLN1 的异常会损害突触的形成和功能。、我们已经阐明了引起小脑性共济失调的机制。。尤其重要的是、在已经出现小脑共济失调的成年小鼠中也获得了治疗效果。。通过使用 AAV 载体将正常的 CBLN1 基因导入小脑胶质细胞，、减少的突触恢复、还显示小脑性共济失调的症状明显改善。。
这项研究、此外还发现了以前未知的遗传性小脑共济失调的新原因。、这项研究证明了即使在症状出现后也可以通过重建突触来改善神经系统症状。。预计这将导致未来遗传性小脑共济失调基因治疗的发展。。

9月15日，由崎先生在奈良县立医科大学进行了特别讲座。。问答环节气氛热烈，大大延长了讲座时间。。观众包括高中生和大学三年级学生。、我和我儿子训练期间的同事们也度过了一段愉快的时光。。不幸的是下雨了，但我们还是能够看到与古都相匹配的新校舍和科研楼。。（计划该项目的生理学家斋藤博士）、谢谢你）。

“脑研究领域交换意见研讨会”是日美科技合作项目，根据美日两国政府之间的谅解备忘录自2000年起举办。、20266月15日至16日在大阪丽嘉皇家酒店举行。

今年的主题是“神经变性中RNA加工改变与突触和神经元功能障碍的融合”。、斯塔福德大学 Aaron Gitler 美国一侧、日方由新泻大学小池由香教授组织。。2天、ALS、AD等神经退行性疾病的病理机制、从RNA加工和突触障碍的角度进行了热烈的讨论。。庆应义塾大学的 Okano 教授和 Yuzaki 教授参加了会议。。

Yuzaki受邀参加6月6日在宇都宫举行的第68届日本儿童神经病学学会。、进行了专题讲座“通过突触研究探讨精神、神经系统疾病和发育障碍”。。

第174届大脑俱乐部于4月10日举行。。神经元兴奋性中离子通道的脂质调节: 以分子和结构机制为主题。、下面两位发言者发言。
冈村靖博士 （特聘研究员, WPI-PRIMe, 大阪大学）
抑制性神经递质受体和 K+ 通道的脂质调节的电生理学分析
拉杜·阿里切斯库博士 (组长, MRC 分子生物学实验室, 英国）
GABAA 受体脂质调节的结构基础

第173届大脑俱乐部于3月31日举行。。这次、以下 4 个来自英国、法国、美国和比利时邀请著名研究人员岸田小型研讨会 “突触研讨会: 从组装到受体机制“是。

• 英戈·格雷格 (MRC 分子生物学实验室, 英国) “将 AMPA 受体结构与突触功能联系起来”
• 乔里斯·德维特 (大脑氛围中心 & 疾病研究, 比利时) “从蛋白质到电路: 定义锥体神经元输入架构和疾病重塑”
• 皮埃尔·保莱蒂 (ENS 生物学研究所, 法国) “突触和突触外位点 NMDAR 分子多样性的光化学分析”
• Yimin Zou (加利福尼亚大学, 圣地亚哥, 美国) “平面电池极性在装配中的新兴作用, 维护, 谷氨酸能突触的功能”

在英国剑桥大学耶稣学院举行的第五届英日神经科学研讨会（由 MRC-AMED 主办）上，Yuzaki 进行了口头报告，助理教授 Thomas Chater 进行了海报报告。。托马斯先生荣获卓越奖。、获得第六届研讨会邀请函。

第 172 届大脑俱乐部于 11 月 7 日星期五举行。。这次是Florian Levet博士（细胞定量成像团队）,波尔多跨学科神经科学研究所）受邀担任讲师。。演讲的标题是“理解突触组织”: 从超分辨率成像到多模态多维分析」です。弗洛里安博士、使用单分子定位显微镜 (SMLM)、揭示突触中离散纳米域的存在、建立了纳米尺度蛋白质构型分析的定量方法。现在、我们特别专注于开发专门用于纳米级神经影像数据分析的计算框架。、而且、采用自适应光学器件 + 单物镜光片 (soSPIM) 的深度 3D 成像、用于大规模分析类器官/神经球的高内涵 soSPIM 管道、分子排列与形态的相关性 STED-PALM、他还谈到了光谱 SMLM，它可以同时识别多种蛋白质。。我再次意识到，为了在生物科学和神经科学中利用先进的显微镜技术，这种计算科学方法至关重要。。

第171届大脑俱乐部于2025年10月2日举行，由WPI-BIO2Q共同赞助。这次，纳戈亚大学工程研究生院生物分子工程学系Kiyonaka Shigeki博士；我们欢迎讲师来到未来社会创建组织（量子化学创新研究所主任）的量子化学创新研究所。。主题是“天然受体的可视化和细胞选择性调节技术的发展，以阐明较高的大脑功能”。。Kiyonaka博士等、阐明大脑功能、整合在神经元和神经胶质细胞中我们正在开发受体可视化和调节技术。特别是，我们为谷氨酸受体的动态变化提供了一种精确和定量的解决方案，这是记忆和学习的分子机制的关键。我们被介绍了用于分析的化学方法论。还、现有的化学遗传学是细胞控制的与决议相反、内源性受体我们还讨论了技术以增加与激活相对应的时间分辨率。。基于受体的结构，魔法化学修饰和化合物合成再次给我留下了深刻的印象。。我们希望通过使用新工具的协作研究继续阐明大脑功能。。