这次、该实验室研究生的新闻发布会（D3）)和Nozawa-Kun（D1）)每个、日本学术振兴会特别研究员（DC)它被认为是。恭喜。

Yuzuzaki在Awaji Island举行的Cold Spring Harbor Asia研讨会上进行了演讲。新闻发布会（D3）)和Nozawa（D1）)还、进行海报演示。

神经元树突的发育过程在体外并未完全复制。例如，幼年神经突在体内被修剪。、在体外看不到这种现象，其机制尚未得到很好的理解。。在这项研究中，我们进行了宫内电穿孔，以观察体内神经突发育过程。、我们透露，小窝蛋白1通过N-钙粘着蛋白和L1的内吞作用来调节树突状发育过程。这是Kawauchi与Shikauchi一起在Yuzaki研究所的工作。。纸在这里→

AMPA受体在后突触区域的内吞作用以神经活动依赖性方式发生、长期抑制（LTD）)它被认为是。但是，个人级别的记忆和学习、目前尚不清楚是否与Synaptic Ltd存在因果关系。。这Neuron论文好吧、通过使用Photonaber，一种可以通过光照射控制LTD的新的光遗传学工具、小脑平行纤维-Ltd在Purkinje Intercellular Synapses是、我们成功地直接表明这对于眼动学习至关重要。。副教授Kakegawa、专注于Matsuda副教授（Dentsu大学）、这是与Kato副教授（Tokai University），Fukasawa教授（福川大学）和Koda教授（圣玛丽医学院）联合研究的结果。。

介绍了这项研究视频摘要是神经元杂志我去了。YouTube在这里→。

这次、随着人员的变化和研究内容的扩展、我们已经开始招募一位新的助理教授（特别任命）。治疗将符合Keio University法规。

响应神经活动和环境的变化、选择性突触得到加强和减弱、或新形成和删除。这个过程不仅是记忆和学习的基本过程。、近年来已经揭示了它是各种精神疾病和发育障碍中连接组学变化的基础。。在我们的实验室、这种功能和形态突触可塑性的分子基础是、我们旨在阐明分子生物学，电生理学和行为生物学。

作为一个领域
１．电生理学（大脑部分或体内）或成像那些在现场背景很强的人
２．分子生物学・形态学的那些在现场背景很强的人
假定这是。利用我们的每个背景、让我们一起工作以大大发展日本的突触研究。。希望您能在实验室中获得新技能，并带来未来的步骤。。

如果您有兴趣，1）简历、2）研究愿望、3）为两个人编写参考地址（名称和联系信息）。、Yuzaki研究所(hirayama@z8.keio.jp或yuri.y@keio.jp)请申请。请在此处与我们联系以进行查询。截止日期将在邮政填补后关闭。截止日期是。

第一年的博士生Nozawa-Kun在Cerebellum杂志上。该论文已发表。因为没有可用于免疫组织化学染色的抗体、尚不清楚哪些Neuroligin-1位置是局部的。这次、Nozawa-Kun使用插入Neuroligin-1基因的HA表位标签的小鼠（由研究人员Hayashi创建）。、首次使用抗HA抗体来揭示神经素-1在小脑中的定位。

在Keio大学医学院生物学系Kajimura教授的计划中、今年，从7月14日星期六凌晨2点举行了一年级医学院学生实验室的参观。。尽管在考试之前、来自科学与工程学院的两名学生和来自医学学院的11名学生热情地参加了讲座和实践培训。。我希望其中的一些人会成长为渴望将来进行医学研究的物种。。照片在这里（2页（也有）。

Shimada和Obata已加入实验室，参加了新活动。欢迎午餐我做到了。非常感谢。

我们为Otsuka-Kun举行了告别党，他将在西北大学的ANIS承包商研究所出国学习。。我希望每个人都能取得越来越多的成功。照片在这里。

NRXN3基因座的错义变体增强了鼠标的移情恐惧
Keum s, 金A。, Shin JJ, 金JH, 公园j, Shin HS. 神经元 98:588-601, 2018 (PMID: 29681532)

我们都吃了一个蛋糕来庆祝秘书节。。一如既往地谢谢你。照片在这里

分子神经科学中心在斯坦福大学启动、4研讨会将于本月20日举行完成了。Yuzuzaki被邀请参加诺贝尔奖获得者托马斯·苏德霍夫（Thomas Sudhof）。、我做了一个主题演讲。该分子神经科学中心是一个虚拟组织、我们已经开发了很长一段时间的“突触俱乐部”。、我们旨在通过了解突触的分子功能来理解神经回路以及正常和异常的大脑功能。Stanford大学医学部、来自UCSF和UCSD等附近大学的神经科学研究人员不仅是为神经生物学学院聚集的。。这次其他演讲者是康尚, 克里斯蒂安·罗森蒙德（Christian Rosenmund）, Lu Chen, 朱莉娅·拉利茨（Julia Lalitsschmidt）, Li Gan, 我是Sue Ackerman博士。