第47届日本神经科学会议（Neuro2024）于7月24日至27日在福冈会议中心举行。)在、四年级的医学生Shimizu Marin赢得了初级研究员海报奖。恭喜！呢

该论文指出：“没有证据表明GLUD受体充当配体离子通道。”发表在Proc Natl Acad Sci杂志上完成了。
增量受体（Glud1和Glud2）是、离子型谷氨酸受体家族的成员、它在许多神经发育障碍和精神疾病中起着核心作用。Glud是、它与离子通道活动无关、通过形成与CBLN和Neurexin（NRXN）的三部分络合、控制突触形成和成熟。另一方面、近年、仅当Glud2形成NRXN/CBLN/GLUD2复合物时、据报道，它充当了对D丝氨酸和甘氨酸响应的离子通道。这次、我们、异位细胞和神经元中D丝氨酸和甘氨酸诱导的电流、GLUD被证明不直接作为离子通道。这个发现是、它为持续讨论GLUD功能做出了重要贡献。。与Pierre Paoletti Research合作、伊托（Ito）和劳拉·皮奥特（Laura Piot）担任第一位作者。。

海藻酸盐型谷氨酸受体（KAR）关于突触编队功能的论文在线它已经变成了。kar是、通过离子和代谢效应、它参与了各种神经精神病和神经系统疾病。但、与AMPA和NMDA谷氨酸受体相比、KAR的生物学特性在许多方面尚不清楚。在这项研究中、kar是、与离子通道和代谢效应分开、据透露，他将担任使突触本身的突触组织者工作。。与西班牙胡安·勒马学院合作、副教授Kakegawa和Ana Paternain是第一批作者。。新闻稿是这里。

用于使用、我找不到时间、这次，我们将概述同一实验室的下两个报告并讨论它们。。
三角洲谷氨酸受体电导驱动小鼠背兰斯神经元的激发
斯蒂芬妮·坎兹（Stephanie C Gantz）, 哈尔德·穆萨维（Khald Moussawi）, 霍莉·斯·麦克（Holly S Hake）
Elife 2020;9:E56054.

LC衍生的兴奋性突触传播向背raphe 5-羟色胺神经元受到α2-肾上腺素能受体的激活抑制
Aleiga Gugl, Erik A Ingebretsen, 霍莉·斯·麦克（Holly S Hake）, 斯蒂芬妮·坎兹（Stephanie C Gantz）
神经心理药理学 2024 可能;49(6):1014-1023.

一篇论文与法国索邦大学Jaime de Juan-Sanz合着Cell Reportsに出版完成了。像CBLN1一样，LGI1是属于“细胞外支架蛋白”的突触形成分子之一。。这次、像CBLN1一样，LGI1也响应神经活动并促进突触形成。、还发现它抑制谷氨酸释放。有趣的是，CBLN1是Tetanius毒素 (帐篷)它没有被抑制（VAMP1-3独立于、由Syntaxin-4和SNAP49依赖性圈套分泌。相反，LGI1分泌被帐篷部分抑制。、因为它不取决于snap29、发现它是由单独的军鼓复合物释放的。Yuzuzaki实验室为IBATA开发的圈套综合体提供了分析技术。。

163rd Brain Club欢迎Matsuzaki Masaki博士（东京大学医学院）2024年4月30日。主题是“控制行为和认知的皮层室内回路和皮质皮质回路的功能动力”。。使用鼠标或常见的摩尔果、在啮齿动物向灵长类动物的演变中、皮质回路及其功能动力如何变化以实现高阶行为和认知、我们听说在固定头部任务期间阐明大脑皮层的活性正在通过光学测量和光操作进行。。

 实验医学特别版2024年4月发行：“神经科学通过大规模数据和AI开放”Takano和Sogabe的评论“通过接近标记和扩展显微镜揭示的突触悬挂”在书中发表了。。

takano-san、他被晋升为京都大学生物防御医学研究所的脑功能分子系统领域的独立副教授。祝你眼睛好运！我正忙于搬家、目前，我们与香槟进行了简单的庆祝活动。。

20243月3日，Yuzuzaki在帝国酒店举行。紫色丝带奖章庆祝被举行了。尽管是阳光明媚的星期天、来自全国各地的大约100人聚集。再次谢谢你。（东京马拉松比赛在酒店前的道路上举行。。（）

由于19号大流行，它被取消了一段时间生理班聚会。上半年，Ishida Ayako教授进行了一次演讲，他从Yuzuzaki实验室出国学习，并积极担任Riken CBS的团队负责人。、下半年，我们搬到了餐厅公园并交换了意见。、它以通常的年轻血液合唱结束。

在中枢神经系统中、通过清除突触裂缝的谷氨酸，星形胶质细胞、实现适当的突触功能。但、星形胶质细胞谷氨酸转运蛋白如何在突触周围起作用、仍然未知。在本文中、在Purkinje细胞中表达的细胞粘附分子（DSCAM）、通过控制Bergmanglia中表达的Glast的定位、我们表明，小脑原纤维参与Purkinje细胞中的突触形成和小脑运动学习。这是Hoshino Research Institute的Dewa的巨大工作。。在Yuzuzaki实验室，Kakegawa负责电生理分析和眼动学习测试。。常见的nat. 15:458, 2024.

如何共价标记蛋白质而无需基因操纵、一种分析受体的强大方法。但、尚未确定大脑中的选择性目标受体标记。所以、这项由京都大学Hamaji研究所的Nonaka领导的这项研究、使用配体指导的化学反应、我们证明了合成探针可以选择性地与活小鼠的大脑中的靶性内源性受体结合。Yuzuzaki研究的Kakegawa、Arai是Crest和Erato之间的联合研究项目的一部分。、在这项研究中，我们表明化学标记没有改变受体功能。。美国科学院校. 121:E2313887121, 2024