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欢迎来到Yuzaki实验室

・ Yuzaki实验室是人类生物学研究中心 - 微生物群 - 量子计算研究(Keio University)wpi-bio2q)已移至。

除了中枢神经系统、专注于周围,自主和肠神经系统中的突触形成机制、我们旨在阐明神经系统与多个器官之间的联系,以及由于其失败而引起的病理,并开发治疗方法。。

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2020

■丰富的MECP2蛋白控制神经元中染色质的三维结构((Neurosci)2020.10.12

ito-ishida a, 贝克进, Sillitoe RV, 太阳y, 周, Ono Y., 论文, Yuzaki m, Zushbi Hy. MECP2水平调节小鼠神经元中异光焦点的3D结构. J Neurosci., 2020 十月 12;. doi: 10.1523/Jneurosci.1281-19.2020.

当与MECP2结合或量减少的核蛋白时,会发生RETT综合征。、高自闭症谱系障碍率高。另一方面、众所周知,增加的MECP2蛋白会引起精神发育障碍。但、到目前为止,还没有很好地了解MECP2的数量会导致心理发育障碍。。在这项研究中,MECP2的量控制神经元中染色质的三维结构。、使用小鼠模型清楚地显示了改变各种基因表达的可能性。这项研究是由Zogbhi研究所的Ishida教授在出国留学时进行的。、返回日本后,这次我写了很多有关它的文章。。

人工突触形成的分子恢复了兴奋性突触(科学)2020.8.28

铃木K†, Elegheert J†, Song I†, Sasakura H†, SenkovO。, 松本K。, murning w, 克莱顿AJ, Chang VT, Ferrer-Ferrer m, miura e, Kaushik r,Ikeno M, 莫里亚, Takeuchi Y, Shimada T, 额头s, Stoyanov S., Watanabe M, Takeuchi k, dityatev a*, Aricescu ar*, Yuzaki M* (†联合领导作者, *共同负责作者) A synthetic synaptic organizer protein restores glutamatergic neuronal circuits. 科学, 369:6507 (2020), 摘要文章. doi: 10.1126/Science.ABB4853

通过结构生物学与神经生物学家之间的国际合作、CPTX是一种具有强大突触形成的人造蛋白质,已经诞生了。当CPTX注入活生物体时、在小脑共济失调的每种模型动物中,阿尔茨海默氏病和脊髓损伤、已经发现症状随着突触的形成而显着改善。这是与Aricescu(英国,MRC-LMB),Dityatev(德国,Dzne)和Takeuchi(日本,AICHI医学院)的联合研究项目。。申请专利申请。

辣椒素诱导的三叉神经节中的线粒体损伤机制。(摩尔疼痛)2020.9.28

shibata m, Kayama和, 高泽t, 传播k, Shimizu t, Yuzaki m, 铃木, 纳卡哈拉J。. 三叉神经节神经元中辣椒素诱导的线粒体损伤的弹性. 摩尔疼痛., 2020 1月至12月;16:1744806920960856. doi: 10.1177/1744806920960856

辣椒素参与三叉神经作为TRPV1激动剂的疼痛接受。。本文揭示了经常给予辣椒素引起的线粒体疾病的机制。。这项研究是Keio University神经病学系的联合研究项目。。伊巴达助理教授帮助CA成像。

使用光电子相关显微镜(CLEM)的小脑攀爬纤维形态的观察方法(JEOL新闻)2020.3.1
suga m, Nishioka h, konishi k, 标题为, miura e, 松本K。, Yuzaki m. Clem的实用工作流程 – 小鼠小脑皮层中攀爬纤维的痕迹. 杰尔新闻, 55:01, 2020.
已知突触分子异常与许多发育障碍和精神疾病有关。所以、确定突触分子如何定位在突触的哪个位置是一个关键问题。。为了回答这个问题,我们可以使用高分辨率荧光显微镜阐明分子的定位。、光电子相关显微镜(CLEM)是使用电子显微镜重建显微结构的强大工具。。所以、我们是日本电子产品(我们正在与Jeol和Nikon进行联合研究。本文解释了这些的技术工作流程。

神经元特定的CRE驱动器如何在种系中不起作用(神经元)2020.2.8
Luo L, …, Yuzaki m, Zushbi Hy, 卡瓦贝h, 克雷格AM. 通过CRE驱动线来优化神经系统特异性基因靶向: 种系重组和影响因素的患病率. 神经元. pii:S0896-6273(20)30008-8, 2020.[epub在印刷前]
CRE驱动器鼠标线特定于全世界循环的神经元细胞类型。、在种系中工作的例子、安·玛丽·克雷格(Ann Marie Craig)编译了解决方案以及如何处理解决方案。我们也有一些来自鼠标的数据行。。

Calsyntenin-3通过直接结合NRX来调节海马中兴奋性突触的发展((J Biol Chem)2020.1.24
金H。, 金d, 金J。, 阅读H-Y, 公园d, kang h, 松本K。, Sterky FH, Yuzaki m, 金你, 崔S-y, 毯子, JW. Calsyntenin-3直接与神经毒素相互作用,以在海马中调节兴奋性突触发展 J Biol Chem, 295:9244-9262, 2020. doi: 10.1074/JBC.RA120.013077。 突触形成的分子calsyntenin-3直接与特定的神经素结合以调节海马神经元的形成和成熟。这是Jaewon KO和韩国其他人的联合研究项目。。

第一个可视化人类AMPA受体的PET探测器(自然医学)2020.1.21
宫崎T, 中岛W。, Hatano m, shibata和, 黑子, Arisawa t, Serizawa a, 健康, Kogami s, Yamanoue t, Kimura K, hirata和, 高地和, Ishiwata和, Sonoda m, Tokunaga m, Seki c, nagai y, Minamimoto t, 川村K。, 张M-r, ikegaya n, Iwasaki m, 这是n, 木村和, Yamashita f, Taguri m, 塔妮·h, nagai n, koizumi t, nakajima s, 静音m, Yuzaki m, Kato h, Higuchi m, 最后h, 高桥t. 具有正电子发射断层扫描的活体大脑中AMPA受体的可视化。自然医学, 26:281-288, 2020. doi:10.1038/S41591-019-0723-9.
横滨大学医学院生理学系的高桥教授的论文已发表在《自然医学》上。。这是与Keio University的精神病学和生理学部门进行的AMED研究的一部分。