201117 avril 2017 (Yuzuzaki)
Les substrats neuronaux de la dystonie-parkinsonisme à apparition rapide
Nature Neuroscience 14.357–365 (2011)
http://www.nature.com/neuro/journal/v14/n3/abs/nn.2753.html
publié sur 04/17/2011 6:37 PM
Centre de recherche de biologie humaine de l'Université Keio (Bio2q) |
Lèvre superficielle |
Les substrats neuronaux de la dystonie-parkinsonisme à apparition rapide
Nature Neuroscience 14.357–365 (2011)
http://www.nature.com/neuro/journal/v14/n3/abs/nn.2753.html
publié sur 04/17/2011 6:37 PM
La β-adducine est nécessaire pour un assemblage stable de nouvelles synapses et une mémoire améliorée lors d'un enrichissement environnemental
Neurone. 2011 Mar 24;69(6):1132-46.
http://download.cell.com/neuron/pdf/PIIS0896627311001565.pdf?intermediate=true
publié sur 04/11/2011 10:10 PM
Le journal du professeur adjoint KakegawaNature Neuroscience Magazine (édition en ligne du 4 avril)Il a été publié dans。Il s'agit d'un projet de recherche conjoint avec le professeur agrégé Hamase de l'Université Kyushu.。
Il existe de nombreux types de souvenirs、Souvenirs liés aux sports humains et à la motricité tels que la performance des instruments de musique、Les circuits neuronaux dans le cérébellent sont impliqués。mais、De nombreuses inconnues sont les mécanismes moléculaires qui régulent la mémoire dans la synapse cérébelleuse.、Par exemple, il n'est pas bien compris pourquoi la capacité d'apprentissage moteur diminue avec l'âge。
Jusqu'à présent、Une étude utilisant des souris a été menée par liaison de CBLN1, une protéine sécrétée par les neurones, au récepteur du glutamate Delta-2 (récepteur Delta-2).、Nous avons découvert qu'il régule la formation synaptique dans le cervelet。cette fois、En se liant au récepteur Delta2 par la sérine D acide aminé, qui est abondante dans le cervelet chez les souris, la petite enfance,、Pour promouvoir la mémoire moteur et l'apprentissage aux synapses、Il a été révélé dans l'expérience。En fait, nous avons préparé et analysé des souris génétiquement modifiées qui ne permettent pas à la d-serine de se lier au récepteur Delta2.、La mémoire motrice et la capacité d'apprentissage ont été considérablement réduites dans l'enfance。
Le modèle de liaison de la sérine et du récepteur Delta2 est、On pense que c'est aussi applicable aux gens。Cette découverte est、Il fournit des informations utiles dans la compréhension de la mémoire motrice et des processus d'apprentissage dans l'enfance humaine.。Aussi、Les récepteurs Delta2 sont exprimés tout au long de la vie.、En contrôlant la voie de la d-serine、avenir、Cela pourrait également favoriser l'apprentissage moteur efficacement même chez les adultes。
Yomiuri Shimbun、Nikkan Kogyo Shimbun、Il a été présenté dans les journaux pour enfants d'Asahi et d'autres endroits.。
publié sur 04/01/2011 8:54 SUIS
Un article avec EMI comme premier auteurNeurochem ResC'est devenu sous presse。
Il s'agit d'une thèse qui a développé un nouveau protocole de conditionnement rapide de clinages oculaires pour mesurer la fonction d'apprentissage moteur cérébelleux。Je publierai un autre avis、Félicitations pour l'instant。
publié sur 01/19/2011 8:59 SUIS
Un article co-écrit d'Iijima-kun (qui étudie actuellement au Scheiffele Research Institute d'Univ Basel) et Miura ont été publiés dans le European Journal of Neuroscience.。
http://www3.interscience.wiley.com/journal/123389540/abstract
Il s'agit d'une analyse biochimique des molécules de la famille C1QL dans le cerveau.。La molécule de la famille C1Q avec une structure similaire à CBLN1 est spécifiquement exprimée dans les sites cérébraux qui sont complètement différents de CBLN1.、Il a été trouvé sécrété comme un multimère。Il est suggéré que les molécules de la famille C1QL peuvent également être impliquées dans la fonction synaptique dans ces régions cérébrales.。
publié sur 05/24/2010 9:01 SUIS
Document adjoint du professeur MatsudaJournal scientifique (16 avril)Il a été publié dans。Watanabe Research Institute de l'Université Hokkaido、Il s'agit d'un projet de recherche conjoint avec Shigemoto Laboratory of the Physiology Research Institute.。
Le récepteur synaptique postérieur de CBLN1 est le récepteur Delta2 (Glud2))Être、Pour la première fois, nous avons découvert que le complexe CBLN1-CLUD2 contrôle la maturation présynaptique et postsynaptique dans les deux directions。
Ce papier estScience StkeIl a été sélectionné comme choix de l'éditeur à。Il a également été présenté dans les journaux Kyodo News News et Nikkei Sangyo Shimbun.。Communiqué de presse JSTIci。
publié sur 04/16/2010 9:03 SUIS
Le document de l'étudiant diplômé de Katsumata est écrit par Autophagy Magazine(SI:5.48)C'est devenu un acceptation。"Les autophagosomes dans les axones neuronaux sont transportés régressivement par la dyneine d'une manière dépendante de l'activité."。Il s'agit d'un projet de recherche conjoint avec le professeur Mizushima de Tokyo Medical and Dental University.。
http://www.landesbioscience.com/journals/autophagy/article/11262/
L'élargissement des axones neuronaux et l'accumulation d'autophagosomes sont connus dans une variété de maladies neurodégénératives et de cerveaux ischémiques。Cependant, on sait peu de choses sur la signification physiologique et la dynamique des autophagosomes dans les axones.。Cet article utilise des techniques d'imagerie en direct.、Les autophagosomes sont transportés des axones au corps cellulaire par les moteurs de dynein.、Pour la première fois, nous avons révélé que la stimulation du glutamate augmente le nombre d'autophagosomes dans les axones。
publié sur 03/10/2010 9:07 PM
Le document de l'étudiant diplômé de Katsumata est écrit par Autophagy Magazine(SI:5.48)C'est devenu un acceptation。"Les autophagosomes dans les axones neuronaux sont transportés régressivement par la dyneine d'une manière dépendante de l'activité."。Il s'agit d'un projet de recherche conjoint avec le professeur Mizushima de Tokyo Medical and Dental University.。
http://www.landesbioscience.com/journals/autophagy/article/11262/
L'élargissement des axones neuronaux et l'accumulation d'autophagosomes sont connus dans une variété de maladies neurodégénératives et de cerveaux ischémiques。Cependant, on sait peu de choses sur la signification physiologique et la dynamique des autophagosomes dans les axones.。Cet article utilise des techniques d'imagerie en direct.、Les autophagosomes sont transportés des axones au corps cellulaire par les moteurs de dynein.、Pour la première fois, nous avons révélé que la stimulation du glutamate augmente le nombre d'autophagosomes dans les axones。
publié sur 03/10/2010 9:04 SUIS
Un article sur la salle de classe a été publié dans la section "demi-école demi-école" du magazine Keio University "Juku"。
http://www.keio.ac.jp/ja/contents/seminar/2010/265_2.html
publié sur 02/16/2010 9:08 PM
L'article du professeur adjoint Nishiyama est devenu un acceptation dans le Journal of Neuroscience。"Réévaluation de la neurodégénérescence chez les souris de lésion:L'afflux d'ions persistants n'est pas la mort cellulaire en raison de l'autophagie、"Cela provoque la mort cellulaire avec l'autophagie."。Il s'agit d'un projet de recherche conjoint avec le professeur Mizushima de Tokyo Medical and Dental University.。
http://www.jneurosci.org/cgi/content/abstract/30/6/2177
Ce phénomène provoque la mort des cellules neuronales en raison d'une excitation excessive des récepteurs du glutamate.、Connu sous le nom de "mort cellulaire excitatrice"。Lurcher Mouse est、En raison de mutations ponctuelles dans le récepteur de glutamate de type Δ2、Il s'agit d'une souris mutante dans laquelle les cellules cérébelleuses de Purkinje dégénèrent et provoquent une ataxie cérébelleuse.、Il a longtemps été utilisé comme modèle de mort cellulaire excitatrice。À la souris Lurcher、La mort cellulaire sera-t-elle causée par la progression de "l'autophagie" dans laquelle les cellules de Purkinje se phagocytent-elles?、On ne sait pas depuis longtemps s'il mourra ou non d'autres causes.。Dans ce document、L'autophagie est un phénomène associé à la mort cellulaire、C'était la première fois que je révélais que ce n'était pas la cause。
publié sur 12/24/2009 9:09 PM
Projet de promotion de recherche sur la recherche créative stratégique de Yuzuzaki (CREST))Domaine de recherche:Il a été sélectionné comme nouveau chercheur principal pour «comprendre les principes de la formation et de l'exploitation des circuits neuronaux et de la création de technologies de contrôle».。
Sur le thème de «comprendre et contrôler les mécanismes de formation synaptique dans le cerveau mature».、Laboratoire de Watanabe, Université Hokkaido、Travailler avec le laboratoire Sakimura Kenji de l'Université Niigata pendant cinq ans。Pour plus d'informations
http://www.jst.go.jp/pr/info/info670/index.html
publié sur 10/01/2009 9:10 PM
Le journal du professeur adjoint KakegawaJournal of NeuroscienceC'est devenu un acceptation。Le titre est "la région la plus N-terminale du récepteur Δ2 induit rapidement des synapses fibreuses parallèles cérébelleuses in vivo".、Il s'agit d'un projet de recherche conjoint avec le professeur Watanabe de Miyazaki de l'Université Hokkaido.。「Cette semaine dans le journal«Il a été présenté dans le journal populaire de cette semaine.。
Paper de l'année dernière (J). Neurosci. 28:1460-1468, 2008)dans、Le récepteur Delta2 régule Ltd par des systèmes de signalisation via le domaine intracellulaire (terminus C).、Par ailleurs, il a proposé que la formation de synapse morphologique soit régulée à travers le domaine extracellulaire (terminus N-terminal).。Cet article a révélé que lorsque les récepteurs Delta2 sont effectivement exprimés dans le cervelet des animaux matures à l'aide de vecteurs viraux, la formation synaptique est induite un jour plus tard.。Il a également été constaté que le domaine N-terminal est nécessaire et suffisant pour cet effet.。
publié sur 03/29/2009 9:11 PM