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Bienvenue au laboratoire Yuzaki

・ Yuzaki Laboratory est un centre de recherche pour la biologie humaine - Microbiote - Recherche informatique quantique (Université Keio)WPI-BIO2Q) a été déplacé vers。

En plus du système nerveux central、Se concentrer sur les mécanismes de formation synaptique dans le système nerveux périphérique, autonome et entérique、Nous visons à clarifier le lien entre le système nerveux et plusieurs organes, et la pathologie provoquée par son échec, et à développer des méthodes de traitement.。

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2018

介在神経細胞のNMDA受容体が小脳LTDに必須である(J Physiol)2018.11.2.
Kono m, Murning w, Yoshida K, Yuzaki m. Interneuronal NMDA receptors regulate long-term depression and motor learning in the cerebellum.  J Physiol sous presse, 2018.
記憶の基礎過程として考えられているLTPやLTDの発現にはNMDA型グルタミン酸受容体が必須であることがよく知られています。Dans des recherches antérieures、Même dans le cervelet, ce qui est important pour l'apprentissage moteur、Il a été démontré que les récepteurs NMDA sont nécessaires pour l'expression de LTD et LTP。しかし成熟後には小脳プルキンエ細胞にはほとんどNMDA受容体が発現しないため一体どの細胞に発現するNMDA受容体がどのようにLTP/LTDを制御するのかは長年の謎でした。Dans ce document、Cellules de Purkinje、Cellules granulaires、Nous avons abordé ce problème en supprimant le gène du récepteur NMDA dans chaque cellule neuronale médiée.。結局介在神経細胞に発現するNMDA受容体がLTDおよび小脳依存的な眼球運動学習に必須であることが明らかになりましたLTPには関与しません大学院生の河野さんの学位論文です

C1qL4はBAI3を介して筋芽細胞の融合を制御する(Nature Commun)2018.10.30.
Hamoud N, Tran V, Aimi T, Murning w, Lahaie S, Thibault MP, Pelletier A, Wong GW, Kim IS, Kania A, Yuzaki m, Bouvier M, Côté JF. Spatiotemporal regulation of the GPCR activity of BAI3 by C1qL4 and Stabilin-2 controls myoblast fusion.  Nat Commun 9:4470, 2018.
Les myofibrilles sont produites par fusion de myoblastes。La fusion myoblaste se produit non seulement pendant le développement mais aussi pendant la régénération musculaire après une blessure.、Il est strictement contrôlé。Bai3, que nous avons découvert auparavant comme une molécule qui contrôle l'élagage et le renforcement des fibres d'escalade cérébelleuse, est、Il a été précédemment démontré que les myofibrilles sont impliquées dans la fusion myoblaste.、Les mécanismes moléculaires détaillés n'étaient pas bien compris.。Dans ce document、C1QL4 supprime Bai3、Stabilin-2が活性化することで筋芽細胞の融合を時空間的に制御することを明らかにしました。Dans le cervelet, C1QL1-BAI3 provoque une formation synaptique、筋ではC1qL4-BAI3が筋形成を制御することが極めて興味深いと思います。En tant que projet de recherche conjoint avec le laboratoire Jean-François Côté au Canada、Une conférence de presse étudiante diplômée et le professeur agrégé Kakegawa ont pris soin de Viviane Tran, qui a visité Keio pendant une courte période.。

Caveolin-1はカベオラ非依存的なN-カドヘリンとL1の輸送を制御することによって発達期の神経細胞の成熟を促進する(iScience)2018.8.21.
Shikanai M, Nishimura YV, Sakurai M, Nabeshima YI, Yuzaki m, Kawauchi T. Caveolin-1 Promotes Early Neuronal Maturation via Caveolae-Independent Trafficking of N-Cadherin and L1.  iScience 28;7:53-67, 2018.
Le processus de développement des dendrites neuronales n'est pas complètement reproduit in vitro。Par exemple, les neurites juvéniles sont taillés une fois in vivo.、Ce phénomène n'est pas vu in vitro et son mécanisme n'est pas bien compris.。Dans cette étude, nous avons effectué une électroporation intra-utérine pour observer les processus de développement des neurites in vivo.、Nous avons révélé que la cavéoline-1 régule les processus de développement dendritiques par l'endocytose de la N-cadhérine et du L1。この過程にはカベオラは関与していません。C'est le travail lorsque Kawauchi était au Yuzaki Research Institute avec Shikauchi.。

新しい光遺伝学ツールPhotonSABERによってLTDと運動学習との因果関係が明らかに(Neuron)2018.08.17.
Wataru Kakegawa, Akira Katoh, Sakae Narumi, Eriko Miura, Junko Motohashi, Akiyo Takahashi, Kazuhisa Kohda, Yugo Fukazawa, **Michisuke Yuzaki, *Shinji Matsuda. Optogenetic Control of Synaptic AMPA Receptor Endocytosis Reveals Roles of LTD in Motor Learning.Neurone 99:985-998, 2018.*Auteurs de co-correspond; **Lead Author

Accéder à la recommandation sur F1000primeL'endocytose des récepteurs AMPA dans la région synaptique postérieure se produit d'une manière dépendante de l'activité neuronale、Suppression à long terme (LTD))Il est considéré comme la substance de。Cependant, la mémoire et l'apprentissage au niveau individuel、On ne savait pas entièrement s'il y avait une relation causale avec Synaptic Ltd.。このNeuron論文では、En utilisant Photonsaber, un nouvel outil optogénétique qui peut contrôler LTD par une irradiation légère、Fibres parallèles cérébelleuses - Ltd aux synapses intercellulaires de Purkinje est、Nous avons réussi à montrer directement qu'il est essentiel pour l'apprentissage des mouvements oculaires.。Professeur agrégé Kakegawa、Axé sur le professeur agrégé Matsuda (Université de Dentsu)、Ceci est le résultat d'une recherche conjointe avec le professeur agrégé Kato (Université Tokai), le professeur Fukasawa (Université Fukui) et le professeur Koda (Université de médecine St. Mari).。

小脳神経回路における内在性Nuroligin-1の細胞および細胞下レベルでの局在(Cerebellum)2018.07.26.
Kazuya Nozawa, Ayumi Hayashi, Junko Motohashi, Yukari H. Prise, Keiko Matsuda, Michisuke Yuzaki. Cellular and Subcellular Localization of Endogenous Neuroligin-1 in the Cerebellum.Cervelet sous presse, 2018.

免疫組織染色に使用できる抗体が無いために神経細胞のどの部位にNeuroligin-1が局在するのかこれまでよく分かっていませんでした。cette fois、博士課程1年生の野澤くんはHAエピトープタグをNeuroligin-1遺伝子に挿入したマウスを用いることにより、Des anticorps anti-HA ont été utilisés pour révéler pour la première fois la localisation de la neuroligine-1 dans le cervelet。マウス作出は林研究員が行いました

Cbln1投与によるCbln1欠損マウスの失調歩行の改善(Sci Rep)2018.04.18.
Takeuchi E, Ito-eshida a, Yuzaki m, Yanagihara D. Improvement of cerebellar
ataxic gait by injecting Cbln1 into the cerebellum of cbln1-null mice. Sci Rep 8:6184, 2018.

Cbln1欠損マウスでは顕著な歩行失調がみられます成熟後のマウス小脳にCbln1タンパク質を直接注入するとこの失調歩行が改善しますしかし一体どのような歩行なパラメーターが改善するのかはよくわかっていませんでした本論文では歩行キネマティックスの解析によりこの点を明らかにし小脳失調による歩行障害の治療を考える上での基礎的な知見をもたらしました東京大学柳原研の竹内さんのお仕事です柚崎研の石田さんがCbln1欠損マウスへのCbln1注入実験を行いました