2014
■CAPS2は軸索に存在することが小脳発達に大切（PLoS One）2014.6.20
Sadakata T, Murning w, Shinoda Y, Hosono M, Katoh-Semba R, Sekine Y, Sato Y, Saruta C, Ishizaki Y, Yuzaki m, Kojima M, Furuichi T. Axonal localization of Ca2+-dependent activator protein for secretion 2 is critical for subcellular locality of brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 release affecting proper development of postnatal mouse cerebellum.PLoS One. 2014 Juin 12;9(6):e99524.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24923991
定方先生、古市先生との共同研究です。掛川講師が電気生理を担当しました。
■脊髄損傷実験の最小必要情報の標準化にむけて （J Neurotrauma）2014.6.10
Lemmon VP, Ferguson AR…,Yuzaki m, Zheng B, Zhou F, Zou Y. Minimum Information About a Spinal Cord Injury Experiment (MIASCI) – a proposed reporting standard for spinal cord injury experiments.J Neurotrauma. Époule.
Lemmonらのマイアミグループが中心となった脊髄損傷実験の標準化（MIASCI）についての論文です。
■デルタ1型グルタミン酸受容体は前脳および小脳の特定のシナプスに豊富に発現する （J Neurosci）2014.6.6
Konno K., Matsuda k, Nakamoto C, Uchigashima m, Miyazaki t, Yamasaki m, Sakimura k, Yuzaki m, Watanabe m. Enriched Expression of GluD1 in Higher Brain Regions and Its Involvement in Parallel Fiber-Interneuron Synapse Formation in the Cerebellum.J Neurosci. 34:7412-7424, 2014.
Récepteur de glutamate de type 1 delta (GLUD1)、Avec le récepteur Delta Type 2 (Glud2)、Bien qu'il appartient à la famille des récepteurs du glutamate, il n'est pas clair comment il fonctionne.、Il a été traité comme un récepteur orphelin。On a également pensé que la protéine Glud1 est presque inexistante dans le cerveau mature.。Cependant,、Des anomalies du gène Glud1 dans les troubles psychiatriques humaines ont été signalés les uns après les autres ces dernières années.、On constate que des phénotypes tels que l'hyperagression et la sociabilité décroissants sont également observés chez la souris qui manquent de gènes Glud1.、Les caractéristiques de Glud1 attirent l'attention。Dans ce document、En développant des anticorps spécifiques de Glud1、Il a été révélé pour la première fois que Glud1 est exprimé spécifiquement dans diverses régions du cerveau, y compris le cerveau, le système limbique, le striatum et le cervelet, même dans les cerveaux matures.。En particulier, le cervelet est causé par un gène Glud1 défectueux.、Nous avons constaté que les synapses entre les fibres parallèles (axones de cellules granulaires) et les cellules interneuronales ont été significativement réduites。この論文は北大医学部・渡辺研を中心とした新潟大脳研・崎村研との共同研究の成果です。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872547
■マーモセットの皮膚線維芽細胞をダイレクトに神経細胞にリプログラミング （Molecular Brain）2014.4.6
Zhou Z, Kohda k, Répandre k, Kohyama J., Akamatsu W, Yuzaki m, Okano HJ, Sasaki E, okoo h. Reprogramming non-human primate somatic cells into functional neuronal cells by defined factors.Molecular Brain. Époule.
マーモセットの皮膚線維芽細胞をダイレクトに神経細胞にリプログラミングするという論文です。岡野研の周 智くんらの論文です。柚崎研では幸田准教授、井端助教が神経細胞としての機能解析を行いました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694048
■プルキンエ細胞間シナプス形成におけるCbln1の役割 （Neurosci Res）2014.3.7
Ito-eshida a, Okabe S, Yuzaki m. The role of Cbln1 on Purkinje cell synapse formation. Neurosci Res. Époule.
顆粒細胞から放出されるCbln1は平行線維（顆粒細胞軸索）-プルキンエ細胞間の興奮性シナプスの形成と機能を強力に促進するとともに、介在神経ープルキンエ細胞間の抑制性シナプスの形成と機能を間接的に抑制します。この総説は日本神経科学学会若手奨励賞を受賞した当教室出身の石田さん（現在米国留学中）の受賞記念論文です。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24607546
■介在神経ープルキンエ細胞間の抑制性シナプスの形成と機能はCbln1が抑制する （Eur J Neurosci）2014.1.14
Ito-eshida a, Murning w, Kohda k, Okabe S, Yuzaki m. Cbln1 down-regulates the formation and function of inhibitory synapses in mouse cerebellar Purkinje cells. Eur J Neurosci. Époule.
一つの神経細胞に入力する興奮性シナプスと抑制性シナプスの形成と機能は相互に連動して制御されていると考えられていますがその実体はよく分かっていません。Cet article sécrète des fibres cérébelleuses parallèles.、Cbln1, qui favorise fortement la formation et la fonction des synapses excitantes entre les fibres parallèles et les cellules Purkinje、介在神経ープルキンエ細胞間の抑制性シナプスの形成と機能を逆に抑制することを明らかにしました。この研究は大学院生OBの石田さん（現在米国留学中）を中心とする仕事です。