Lèvre superficielle

2017

■中枢神経系における2種類の分泌型シナプス形成分子（Annu Rev Physiol）2017.12.18.
Yuzaki M. Two classes of secreted synaptic organizers in the central nervous system. Annu Rev Physiol 2017, sous presse.

中枢神経系では約1000億個の神経細胞が約1000兆個のシナプスを介してお互いに配線されています。この配線を司る分子が「シナプス形成分子（シナプスオーガナイザー）」と呼ばれます。シナプスは過剰に生産されたあとに、発達期に不要なシナプスは刈り込まれます。また生涯にわたってシナプス形成・刈り込み現象が起きることも知られています。このようなシナプス形成・刈り込み・維持機構の異常が多くの精神疾患や発達障害患者の原因となることが分かってきました。本総説では、近年明らかになった分泌型シナプス形成分子について概括するとともに、将来の研究の方向性について考察を加えました。

■プルキンエ細胞のシナプスがバーグマングリアできちんと被われるためにはグルタミン酸輸送体が必要（PNAS）2017.4.8
Miyazaki t, Yamasaki m, Hashimoto K, Kohda k, Yuzaki m, Shimamoto K, Tanaka K,Kano m, Watanabe m. Glutamate transporter GLAST controls synaptic wrapping by Bergmann glia and ensures proper wiring of Purkinje cells. Proc Natl Acad Sci USA. 114:7438-7443, 2017.

成熟後の小脳では一個のプルキンエ細胞は一本の登上線維によってのみ入力信号を受けることが知られています。Dans cette étude、この過程にグルタミン酸輸送体の機能が必須であることを明らかにしました。北大の宮崎さんと渡辺教授による研究成果です。柚崎研ではウイルスベクターを用いたプルキンエ細胞への遺伝子導入法において共同研究しました。

■ヒトES細胞に単一の転写因子を導入することによって神経細胞に分化誘導できる（BBRC）2017.4.8
Matsushita M, Nakatake Y, Arai i, Répandre k, Kohda k, Goparaju SK, Murakami M, Sakota M, Chikazawa-Nohtomi N, Ko SBH, Kanai T, Yuzaki m, Ko MSH. Neural differentiation of human embryonic stem cells induced by the transgene-mediated
overexpression of single transcription factors. Biochem Biophys Res Commun. 490:296-301, 2017.

システム医学講座の松下さんと洪教授による研究成果です。柚崎研では分化させた神経細胞の機能をCaイメージングおよび電気生理学で明らかにしました。

■三叉神経節V1におけるTrpM8, TrpV1チャネル間の相互作用と片頭痛病態との関係（Cephalalgia）2017.4.8
Kayama Y, Shibata M, Takizawa T, Répandre k, Shimizu T, Ebine T, Toriumi H, Yuzaki m, Suzuki N. Functional interactions between transient receptor potential M8 and transient receptor potential V1 in the trigeminal system: Relevance to migraine pathophysiology. Cephalalgia. 1:333102417712719, 2017.

神経内科の柴田講師、鈴木教授による研究成果です。柚崎研ではCaイメージングをお手伝いしました。

■新しい化学プローブによる内因性AMPA受容体の可視化法（Nature Commun）2017.4.8
Wakayama S, Kiyonaka s, Arai i, Murning w, Matsuda S, Répandre k, Nemoto YL, Kusumi A, Yuzaki m, Hamachi. Chemical labelling for visualizing native AMPA receptors in live neurons. Nat Commun. 8:14850, 2017.
Nature Commun8: 14850, 2017.

Dans notre cerveau, la neurotransmission excitatrice est réalisée par le glutamate.、Les récepteurs du glutamate de type ampa sont des récepteurs particulièrement importants qui transmettent une neurotransmission rapide。Les changements à long terme du nombre de récepteurs AMPA dans la synapse postérieure sont les plus courants.、Il est considéré comme le processus de mémoire le plus fondamental。À ce jour, les modifications du nombre de récepteurs AMPA、Dois-je le faire par coloration des anticorps sur des échantillons fixes?、Ou il a été étudié en exprimant des récepteurs AMPA étrangers avec des sondes fluorescentes。Dans cette étude、En développant une toute nouvelle méthode d'étiquetage chimique、Visualiser les récepteurs AMPA endogènes dans le cerveau、J'ai réussi à observer les changements au fil du temps.。Ces résultats sont les résultats de la recherche conjointe menée par le Kyoto Ohamaji Research Institute et le Yuzuzaki Research Institute, soutenu par JST Crest.。

■MTCL1は微小管安定化を介してプルキンエ細胞の初節の維持と機能発現を制御する（EMBO J）2017.3.14
Satake T, Yamashita K, Hayashi K, Miyatake S, Tamura-Nakano M, Doi H, Furuta Y, Shioi G, Miura e, Takeo yh, Yoshida K, Yahikozawa H, Matsumoto n, Yuzaki m, Suzuki S. MTCL1 plays an essential role in maintaining Purkinje neuron axon initial segment. EMBO J 36:1227-1242, 2017.

Le premier nœud axonal (AIS) est le site qui génère un potentiel d'action.、ankyrin Gによって形成が制御されます。しかしankyrin Gがどのように集積するのかはよく分かっていませんでした。この研究では微小管架橋分子MTCL1がAISの形成と維持に必須の役割を果たすことを明らかにしました。Il s'agit d'une recherche de Satake et du professeur Suzuki de l'Université Yokohama.。柚崎研では子宮内電気穿孔法や組織解析にて共同研究しました。

■補体ファミリ分子によるシナプス形成ー「補う」ばかりではない（Curr Opin Neurobiol）2017.2.20
Yuzaki m. The C1q complement family of synaptic organizers: not just complementary. Curr Opin Neurobiol 45:9-15, 2017.

Cbln1は孤児受容体デルタ型グルタミン酸受容体のリガンドとして発見されました。après cela、C1qや、C1q-like（C1qL）など、「補体」ファミリーに属する分子群がシナプス形成・維持・除去などのさまざまな過程に必須の役割を果たすことが分かってきています。本invited reviewでは、ヒト疾患との関連も含めて現在の研究の現状を概説しました。

■mRNA導入によるiPS細胞から運動ニューロンへの急速分化法（Scientific Reports）2017.2.13
Goparaju S, Kohda k, Répandre k, Soma A, Nakatake Y, Akiyama T, Wakabayashi S, Matsushita M, Sakota M, Kimura H, Yuzaki m, Ko SBH, Ko M. Rapid differentiation of human pluripotent stem cells into functional motor neurons by mRNAs encoding transcription factors. Rapports scientifiques 13;7:42367, 2017.

En introduisant des facteurs de transcription codant pour l'ARNm、iPS細胞から運動ニューロンに効率よくかつ急速に分化させる方法の報告です。システム医学講座の洪先生との共同研究成果の論文です。Il a été présenté dans le Nikkei Shimbun et d'autres journaux.。

■Récepteur delta（Trends Neurosci）2017.1.20
Yuzaki m, Aricescu ar. Une histoire de Glud à l'âge adulte. Trends Neurosci 40:138–150, 2017.

三品らとSeeburgらによって1993年にcloningされて以来、長らく孤児受容体として作動原理が不明であったデルタ型グルタミン酸受容体（GluD）についての、近年の進歩をまとめたinvited review論文です。