Dans le cadre des "activités d'exploration" de l'école secondaire de Kaichi,、1Omino, étudiant de grade、Trois membres de Kiyono et d'autres sont venus au Yuzaki Research Institute.。Après une brève conférence、Nous avons tenu une séance de questions-réponses passionnée et une tournée en laboratoire.。Je serais heureux si la prochaine génération pouvait s'intéresser un peu plus aux neurosciences.。

Maeda, étudiante de deuxième année à Hakodate Junior High School, Hokkaido University of Education、Igarashi-kun、Machitani-kun, trois、Il est venu à Yuzaki Research dans le cadre de ses recherches sur la remise des diplômes.。Après une brève conférence、Nous avons tenu une séance de questions-réponses passionnée et une tournée en laboratoire.。J'espère que vous vous intéresserez aux neurosciences à l'avenir.。

Conférence de recherche médicale britannique (MRC: Sur la base du MOC (Mémorandum de coopération) du Medical Research Council et de l'Agence japonaise pour la recherche et le développement médicaux (AMED).、Suivre le symposium sur les neurosciences japonaises-anglais tenues à Londres l'année dernière、La deuxième réunion a eu lieu au Kazusa Academy Hall à Kisarazu, Prefecture de Chiba, du 9 au 11 février.。Yuzuzaki a rejoint l'organisateur de Amed Side.。

Le 132nd Brain Club a eu lieu avec le professeur Yamagata Atsushi (Division of Advanced Quantitative Life Science Research, Institute of Quantitative Life Sciences, University of Tokyo) sous le titre de "Fondations structurelles de la formation et du contrôle complexes par l'épissage sélectif des organisateurs de synapse".。

YuzuzakiSéminaire au Nagoya University Institute of Environmental Medicine(Discussion en médecine spéciale)。”Comment commencer (et détruire) une nouvelle synapseComment construire et déconstruire les synapses”C'est le titre。Nous avons passé un bon moment à interagir avec de nombreux jeunes chercheurs, notamment Yamanaka (Akihiro) et le Kosakata Institute.。

Le 131e Brain Club a eu lieu avec le Dr Iino Masamitsu (Nihon University School of Medicine) sous le titre "Physiologies et pathologie du système nerveux central exploré par l'imagerie en calcium".。

Le 75th Fujiwara Symposium (le cervelet comme hub CNS)、12Entre le 1er et le 4 du mois、Il a eu lieu à Tokyo Medical and Dental University。Professeur Mizusawa、Le professeur Kakei en tant qu'organisateur、Timothy Ebner de l'étranger, Michael Hausser, Germund Hesslow, Hong Jiang, Sheng-Han Kuo, Phil Hyu Lee, Stephen Lisberger, Mario Manto, Javier Medina, Chris Miall, Christopher, Stefan Plust, Jennifer Raymond, Jeremy Schmahmann, Reza Shadmehr, John Simpson, Peter Strick, Catherine Stoodley, Bing-wen Soong, Peter leur, Dagmar Timmann, Jan Voogt, Chris de Zeuw、Il s'agit d'un symposium international qui a invité 30 chercheurs cérébelleux prometteurs du Japon.。Il a également célébré le 90e anniversaire du professeur Ito Masao, le père de la recherche cérébelleuse.。La photo estIci →

L'instructeur Ishida a été sélectionné pour le Kanae Pharmaceutical Promotion Foundation Fondation Fund。

Nous avons organisé une fête de célébration pour la conférence de presse des étudiants diplômés et Nozawa-Kun à Gakushu DC.。Félicitations!

J Physiologie (Londres)Un programme de doctorat dans le magazine pour la 4e annéeThèse de KonoC'est sorti。
Il est bien connu que les récepteurs du glutamate de type NMDA (récepteurs NMDA) sont essentiels pour l'expression de LTP et LTD, qui sont considérés comme des processus fondamentaux de la mémoire.。Dans des recherches antérieures、Même dans le cervelet, ce qui est important pour l'apprentissage moteur、Il a été démontré que les récepteurs NMDA sont nécessaires pour l'expression de LTD et LTP。Cependant, après maturation, presque aucun récepteur NMDA n'est exprimé dans les cellules cérébelleuses de Purkinje.。Bien alors、Dans quelle cellule est exprimée?、Comment contrôlez-vous LTP / LTD? Dans ce document、Cellules de Purkinje、Cellules granulaires、Nous avons abordé ce problème en supprimant le gène du récepteur NMDA dans chaque cellule neuronale médiée.。

Les myofibrilles sont produites par fusion de myoblastes。La fusion myoblaste se produit non seulement pendant le développement mais aussi pendant la régénération musculaire après une blessure.、Il est strictement contrôlé。Bai3, que nous avons découvert auparavant comme une molécule qui contrôle l'élagage et le renforcement des fibres d'escalade cérébelleuse, est、Il a été précédemment démontré que les myofibrilles sont impliquées dans la fusion myoblaste.、Les mécanismes moléculaires détaillés n'étaient pas bien compris.。Dans ce document、C1QL4 supprime Bai3、Nous avons révélé que l'activation de la stabiline-2 régule la fusion myoblaste spatio-temporelle (→ Le papier est là）。Dans le cervelet, C1QL1-BAI3 provoque une formation synaptique、Il est extrêmement intéressant que C1QL4-BAI3 régule la myogenèse dans le muscle。En tant que projet de recherche conjoint avec le laboratoire Jean-François Côté au Canada、Une conférence de presse étudiante diplômée et le professeur agrégé Kakegawa ont pris soin de Viviane Tran, qui a visité Keio pendant une courte période.。

Professeur Kawasaki Hiroshi(Département de neurologie, médecine universitaire de Kanazawa)Le 130e Brain Club a été détenu par。Le titre est "Analyse du mécanisme de formation corticale cérébrale à l'aide de souris et de furets".。