2014
■CAPS2 est important pour le développement cérébelleux (PLOS ONE)2014.6.20
Sadakata T, Murning w, Shinoda et, Hosono m, Douche rs de, Sekine et, Sato et, Embrasse c, Ishizaki y, Yuzaki m, À qui m, Furuichi t. Localisation axonale de la protéine d'activateur dépendante de Ca2 + pour la sécrétion 2 est essentiel pour la localité subcellulaire du facteur neurotrophique dérivé du cerveau et de la libération de neurotrophine-3 affectant le développement approprié du cervelet de souris postnatal.Plos un. 2014 Juin 12;9(6):E99524.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24923991
M. Dingfang、Ceci est un projet de recherche conjoint avec le professeur Furuichi。L'instructeur Kakegawa était en charge de l'électrophysiologie。
■Vers la normalisation des informations minimales requises pour les expériences de lésion de la moelle épinière (J Neurotrauma)2014.6.10
VP lemmon, Ferguson AR…,Yuzaki m, Zheng B, Zhou f, Pourtant y. Informations minimales sur une expérience de lésion de la moelle épinière (Miasci) – Une norme de déclaration proposée pour les expériences de lésion de la moelle épinière.J Neurotrauma. Époule.
Il s'agit d'un document sur la normalisation des expériences de lésion de la moelle épinière (MIASCI) centrées sur le groupe Miami de Lemmon et al.。
■Les récepteurs de glutamate de type 1 delta sont abondamment exprimés dans des synapses spécifiques dans le cerveau antérieur et le cervelet (J Neurosci)2014.6.6
Konno K., Matsuda k, Nakamoto c, Uchigashima m, Miyazaki t, Yamasaki m, Sakimura k, Yuzaki m, Watanabe m. Expression enrichie de Glud1 dans les régions du cerveau supérieur et son implication dans la formation parallèle de la synapse des fibres-internees dans le cervelet.J Neurosci. 34:7412-7424, 2014.
Récepteur de glutamate de type 1 delta (GLUD1)、Avec le récepteur Delta Type 2 (Glud2)、Bien qu'il appartient à la famille des récepteurs du glutamate, il n'est pas clair comment il fonctionne.、Il a été traité comme un récepteur orphelin。On a également pensé que la protéine Glud1 est presque inexistante dans le cerveau mature.。Cependant,、Des anomalies du gène Glud1 dans les troubles psychiatriques humaines ont été signalés les uns après les autres ces dernières années.、On constate que des phénotypes tels que l'hyperagression et la sociabilité décroissants sont également observés chez la souris qui manquent de gènes Glud1.、Les caractéristiques de Glud1 attirent l'attention。Dans ce document、En développant des anticorps spécifiques de Glud1、Il a été révélé pour la première fois que Glud1 est exprimé spécifiquement dans diverses régions du cerveau, y compris le cerveau, le système limbique, le striatum et le cervelet, même dans les cerveaux matures.。En particulier, le cervelet est causé par un gène Glud1 défectueux.、Nous avons constaté que les synapses entre les fibres parallèles (axones de cellules granulaires) et les cellules interneuronales ont été significativement réduites。Cet article est le résultat d'une recherche conjointe avec le Niigata Cerebral Research Institute et le Sakimura Research Institute, centré sur la Faculté de médecine de l'Université Hokkaido et de l'Institut de recherche Watanabe.。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872547
■Reprogrammaires des fibroblastes dermiques de oucou ou ouistilement directement dans les neurones (cerveau moléculaire)2014.4.6
Zhou z, Kohda k, Répandre k, Kohyama J., Akamatsu w, Yuzaki m, HJ, Sasaki e, okoo h. Reprogrammation des cellules somatiques de primate non humaines en cellules neuronales fonctionnelles par des facteurs définis.Cerveau moléculaire. Époule.
Cet article se concentre sur la reprogrammation des fibroblastes dermiques de oucouchet directement dans les neurones.。Ceci est un article de Shu Tomo et d'autres de l'Okano Research Institute.。Professeur agrégé Koda au laboratoire Yuzuzaki、Le professeur adjoint Ibata a effectué une analyse fonctionnelle en tant que neurones。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694048
■Rôle de CBLN1 dans la formation de synapse intercellulaire de Purkinje (neurosci Res)2014.3.7
Ito-eshida a, Okabe S, Yuzaki m. Le rôle de Cbln1 sur la formation de synapse de cellules Purkinje. Neurosci res. Époule.
CBLN1 libéré des cellules granulaires favorise fortement la formation et la fonction des synapses excitatrices entre les fibres parallèles (axones de cellules granulaires) et les cellules de Purkinje.、Inhibe indirectement la formation et la fonction des synapses inhibiteurs entre les nerfs médiés - les cellules Purkinje。Cette revue est un article commémoratif d'Ishida (qui étudie actuellement aux États-Unis), un étudiant de notre classe qui a remporté le prix des jeunes encouragements pour la Société japonaise des neurosciences.。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24607546
■CBLN1 supprime la formation et la fonction des synapses inhibiteurs entre les nerfs médiés - les cellules de Purkinje (Eur J Neurosci)2014.1.14
Ito-eshida a, Murning w, Kohda k, Okabe S, Yuzaki m. CBLN1 régule à la baisse la formation et la fonction des synapses inhibiteurs dans les cellules cérébelleuses de la souris Purkinje. Eur J Neurosci. Époule.
On pense que la formation et la fonction des synapses excitatrices et inhibiteurs entrées à un seul neurone sont contrôlées en conjonction les unes avec les autres, mais leur substance n'est pas bien comprise.。Cet article sécrète des fibres cérébelleuses parallèles.、Cbln1, qui favorise fortement la formation et la fonction des synapses excitantes entre les fibres parallèles et les cellules Purkinje、Nous avons révélé que le nerf médiatisé - le revers inhibe la formation et la fonction des synapses inhibiteurs entre les cellules Purkinje。Cette recherche se concentre sur les anciens étudiants diplômés Ishida (qui étudie actuellement aux États-Unis).。