Der 164. Brain Club findet am 1. August 2024 auf Dr. Takahashi Naoya (IINs) statt., Die Universität Bordeaux ist begrüßt。Die Präsentation lautet "kortikale taktile sensorische Verarbeitung - Erkenntnisse von Mausfluchern".。Modelliert nach dem primären sensorischen Kortex der Maus、Wie die taktile Wahrnehmungsschwelle durch das obere Down -Signal gesteuert wird、Wir haben auch eine sehr interessante Geschichte darüber gehört, wie die Verwendung von Werkzeugen im taktilen Kortex dargestellt wird.。

Die 47. Japan Neuroscience Conference (Neuro2024) fand vom 24. bis 27. Juli im Fukuoka Convention Center statt.)Bei、Shimizu Marin, ein Medizinstudent im vierten Jahr, gewann den Junior Researcher Poster Award。Glückwunsch! !

"Es gibt keine Hinweise darauf, dass Glud -Rezeptoren als ligandergische Ionenkanäle fungieren", heißt es in dem Papier.Veröffentlicht im Proc Natl Acad Sci MagazineEs wurde fertig。
Delta -Rezeptoren (GLUD1 und GLUD2) sind、Mitglied der ionotropen Glutamatrezeptorfamilie、Es spielt eine zentrale Rolle bei vielen neurologischen Entwicklungsstörungen und psychischen Erkrankungen。Glud ist、Es hängt nicht mit der Ionenkanalaktivität zusammen、Durch die Bildung eines dreiteiligen Komplexes, der transsynapisch transsynapogene Moleküle mit CBLN und Neurexin (NRXN), sekretierte synaptische Moleküle、Steuert die Bildung und Reifung der Synapsen。auf der anderen Seite、In den letzten Jahren、Nur wenn Glud2 Nrxn/CBLN/Glud2 -Komplexe bildet、Es wurde berichtet, dass es als Ionenkanal fungiert, der auf D-Serin und Glycine reagiert。diesmal、Wir、Durch D-Serin und Glycin in ektopische Zellen und Neuronen induzierte Ströme、Glud erwies sich als nicht direkt als Ionenkanal involviert。Diese Entdeckung ist、Es leistet einen wichtigen Beitrag zur laufenden Diskussion über Glud -Merkmale.。In Zusammenarbeit mit Pierre Paoletti Research、Ito und Laura Piot arbeiteten als erste Autoren.。

Glutamatrezeptor vom Kainat-Typ (KAR)Ein Papier zur Synapsenbildungsfunktion ist onlineEs ist geworden。Kar ist、Durch ionotrope und metabotrope Effekte、Es ist an einer Vielzahl von neuropsychiatrischen und neurologischen Störungen beteiligt。Aber、Im Vergleich zu AMPA- und NMDA -Glutamatrezeptoren、Die biologischen Eigenschaften von KAR bleiben in vielerlei Hinsicht unklar。In dieser Studie、Kar ist、Getrennt von Ionenkanälen und metabotropen Effekten、Es wurde bekannt, dass er als Synapsenorganisator arbeiten wird, der die Synapse selbst macht.。In Zusammenarbeit mit dem Juan Lerma Institute of Spanien、Associate Professor Kakegawa und Ana Paternain sind die ersten Autoren.。Die Pressemitteilung istHier。

Eine PapierZellberichte veröffentlichtEs wurde fertig。LGI1 ist wie CBLN1 eines der synapsenbildenden Moleküle, die zum "extrazellulären Gerüstprotein" gehören, das gehören.。Diesmal、Wie CBLN1 wird auch LGI1 als Reaktion auf die neuronale Aktivität abgehört und die synaptische Bildung fördert.、Es wurde auch festgestellt, dass es die Glutamatfreisetzung unterdrückt。Interessanterweise ist CBLN1 Tetanius Toxin (Zelt)Es ist nicht gehemmt (VAMP1-3 unabhängig)、Sekretiert durch Syntaxin-4 und Snap49-abhängige Snare。Im Gegensatz dazu wird die LGI1 -Sekretion teilweise durch Zelt gehemmt.、Weil es nicht von Snap29 abhängt、Es wurde festgestellt, dass es von separaten Snare -Komplexen freigesetzt wurde。Das Yuzuzaki -Labor lieferte die Analysetechnologie für den von Ibata entwickelten Snare -Komplex.。

Der 163. Brain Club begrüßte Dr. Matsuzaki Masaki (School of Medicine der Universität von Tokio) am 30. April 2024。Das Thema ist "funktionale Dynamik interkortikaler Schaltungen und kortikaler Subkortikaler, die Verhalten und Wahrnehmung steuern."。Mit einer Maus oder einem gemeinsamen Marmoset、In der Entwicklung von Nagetieren zu Primaten、Wie sich die kortikalen Schaltkreise und ihre funktionale Dynamik verändern, um Verhalten und Wahrnehmung höherer Ordnung zu erreichen、Wir haben gehört, dass die Aufklärung der Aktivität des Hirnrinde bei Aufgaben unter festem Kopf durch optische Messung und Photomanipulation voranschreitet.。

 Experimental Medicine Special Edition April 2024 Ausgabe "Neurowissenschaften eröffnet von großen Daten und KI"In dem Buch wurde eine Rezension von Takano und Sogabe, "Synaptic Suspension ergeben, die durch die Annäherungskennzeichnung und die Expansionsmikroskopie enthüllt wurden.。

Takano-san、Er wurde als unabhängiger Associate Professor im Bereich der Molekulardsysteme des Gehirnfunktion des Instituts für Bioverteidigungsmedizin der Kyushu University befördert。Viel Glück mit deinen Augen! Ich bin damit beschäftigt, die Arbeit zu bewegen、Vorerst veranstalteten wir eine einfache Feier mit Champagner.。

2024Am 3. März fand Yuzuzuaki im Imperial Hotel statt.Lila Ribbon Medal Feierwurde festgehalten。Obwohl er ein sonniger Sonntag war、Ungefähr 100 Menschen aus dem ganzen Land versammelten sich。Nochmals vielen Dank。(Der Tokio Marathon wurde vor dem Hotel auf der Straße abgehalten.。）

Es wurde für eine Weile aufgrund der Covid-19-Pandemie abgesagtDie Physiologieklassen -Wiedervereinigung wurde abgehalten。In der ersten Hälfte gab es einen Vortrag von Professor Ishida Ayako, der im Labor von Yuzuzuaki im Ausland studierte und als Teamleiter bei Riken CBS aktiv war.、In der zweiten Hälfte zogen wir in den Restaurantpark und tauschten Meinungen aus.、Und es endete mit dem üblichen Chor junger Blut。

Im Zentralnervensystem、Durch die Entlastung von Glutaminsäure aus der synaptischen Spalte, Astrozyten、Erreicht geeignete synaptische Funktionen。Aber、Wie der Glutamattransporter der Astrozyten -Glaster um Synapsen funktioniert、Es war noch unbekannt。In diesem Papier、Zelladhäsionsmoleküle (DSCAM), die in Purkinje -Zellen exprimiert werden、Durch Kontrolle der Lokalisierung von Glast in Bergmanglia、Wir haben gezeigt, dass die Kleinhirnfibrillen an der synaptischen Bildung und dem motorischen Kleinhirnmotor in Purkinje -Zellen beteiligt sind。Dies ist eine große Aufgabe von Dewa vom Hoshino Research Institute.。Im Labor von Yuzuzaki war Kakegawa für die elektrophysiologische Analyse und die Lernentests für Augenbewegungen verantwortlich.。Gemeinsame Nat. 15:458, 2024.

Wie man kovalent Proteine ​​ohne genetische Manipulation kennzeichnet、Eine leistungsstarke Methode zur Analyse der Rezeptoren。Aber、Die selektive Zielrezeptormarkierung im Gehirn wurde noch nicht festgestellt。Also、Diese Forschung unter der Leitung von Nonaka des Hamaji Research Institute der Kyoto University、Unter Verwendung von ligandengesteuerten chemischen Reaktionen、Wir haben gezeigt, dass synthetische Sonden selektiv an endogene Rezeptoren in den Gehirnen lebender Mäuse gebunden werden können。Kakegawa von Yuzuzuki Research、Arai ist Teil eines gemeinsamen Forschungsprojekts zwischen Crest und Erato.、In dieser Studie haben wir gezeigt, dass die chemische Markierung die Rezeptorfunktion nicht veränderte.。Proc Natl Acad Sci USA. 121:E2313887121, 2024