静岡で開催された第37回日本緑内障学会のシンポジウム「神経機能の回復を目指した最新の基礎研究」にて柚﨑がCPTXを用いた網膜シナプス修復による緑内障治療の話をしました。
東京大学・本庄恵先生、東京都医学研　原田高幸がオーガナイザーです。他の演者は東京慈恵医大・外園晶子先生、東京都医学研・行方和彦先生、筑波大・福田慎一先生でした。

Japanischer Wissenschaftsrat公開シンポジウム・第34回脳の世紀シンポジウムが9月26日（土）に日本学術会議講堂にて行われました。
今回のテーマは「脳と生成AI」で、特別講演は「脳と人工知能 ― 二つの知能システム」というタイトルで、帝京大学 先端総合研究機構 特任教授の甘利俊一先生でした。続いて「脳を知る」、「脳を守る」、「脳を創る」、「脳を育む」の４分野から最新の研究成果についての講演がありました。柚﨑は日本学術会議・基礎医学委員会・神経科学分科会委員長として、開催のあいさつとパネルディスカッションの司会を務めました。
オンデマンド配信も後日行われる予定です。

Das von Yuzaki et al. geförderte Forschungsprojekt zu Dopamin-Synapsen-Konnektoren.、JSTs Deep Tech Startup International Expansion Program (D-Global)wurde übernommen von。Nach dem Kickoff-Meeting、Zur Feier des Projektstarts fand ein geselliges Beisammensein statt.。

Herr Yamazaki (Tokyo University of Science)、Die Forschungsergebnisse von Herrn Kakegawa (Gakushuin-Universität) während seiner Zeit als Mitglied des Yuzaki-Labors sind、Molekulare Therapie Es wurde veröffentlicht in。
In dieser Studie、Es wurden zwei Familien mit hereditärer Kleinhirnataxie entdeckt, die durch Mutationen im CBLN1-Gen verursacht wird, das eine wichtige Rolle bei der Synapsenbildung spielt.。darüber hinaus、Wir haben Mäuse mit der gleichen genetischen Mutation wie der Patient geschaffen.、Anomalien in CBLN1 beeinträchtigen die Synapsenbildung und -funktion.、Wir haben den Mechanismus aufgeklärt, der zur Kleinhirnataxie führt.。Besonders wichtig ist、Der therapeutische Effekt wurde auch bei erwachsenen Mäusen erzielt, die bereits eine Kleinhirnataxie entwickelt hatten.。Durch die Einführung des normalen CBLN1-Gens in Gliazellen des Kleinhirns mithilfe eines AAV-Vektors,、Reduzierte Synapsen erholen sich、Auch die Symptome der Kleinhirnataxie verbesserten sich deutlich.。
Diese Forschung、Zusätzlich zur Aufdeckung einer neuen Ursache der hereditären Kleinhirnataxie, die bisher unbekannt war.、Diese Studie zeigt die Möglichkeit einer Verbesserung neurologischer Symptome durch den Wiederaufbau von Synapsen auch nach dem Einsetzen der Symptome.。Es wird erwartet, dass dies in Zukunft zur Entwicklung einer Gentherapie für die hereditäre Kleinhirnataxie führen wird.。

Yuzaki hielt am 15. September einen Sondervortrag an der Nara Prefectural Medical University.。Es gab eine lebhafte Frage-und-Antwort-Runde, die die Vortragszeit deutlich verlängerte.。Zu den Zuschauern zählen Oberstufen- und Universitätsschüler.、Auch mit den Ausbildungskollegen meines Sohnes hatte ich eine tolle Zeit.。Leider regnete es, aber wir konnten das neue Schul- und Forschungsgebäude besichtigen, das zur alten Hauptstadt passte.。(Dr. Saito, Physiologe, der das Projekt geplant hat)、Danke schön)。

Das „Seminar zum Meinungsaustausch im Bereich der Hirnforschung“, ein japanisch-amerikanisches Wissenschafts- und Technologiekooperationsprojekt, wird seit 2000 auf der Grundlage einer Absichtserklärung zwischen der Regierung der USA und Japans abgehalten.、2026Findet vom 15. bis 16. Juni im Rihga Royal Hotel Osaka statt。

Das diesjährige Thema lautet „Konvergenz von RNA-Verarbeitungsveränderungen und synaptischer und neuronaler Dysfunktion bei Neurodegeneration“.、Starford University Aaron Gitler auf US-Seite、Die japanische Seite wurde von Professor Yuka Koike von der Niigata-Universität organisiert.。für 2 Tage、Pathologische Mechanismen neurodegenerativer Erkrankungen wie ALS und AD、Es gab eine lebhafte Diskussion aus der Perspektive der RNA-Verarbeitung und synaptischer Störungen.。Professor Okano und Yuzaki nahmen von der Keio-Universität teil.。

Yuzaki wurde zur 68. japanischen Gesellschaft für Kinderneurologie eingeladen, die am 6. Juni in Utsunomiya stattfand.、Es wurde ein Sondervortrag zum Thema „Psychiatrische und neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen, die durch Synapsenforschung behandelt werden“ gehalten.。

Der 174. Brain Club fand am 10. April statt.。Lipidregulation von Ionenkanälen bei neuronaler Erregbarkeit: Mit dem Thema Molekulare und Strukturelle Mechanismen.、Es sprachen die folgenden zwei Redner.
Dr. Yasushi Okamura (Speziell ernannter Forscher, WPI-PRIMe, Universität Osaka）
Elektrophysiologische Analyse der Lipidregulation inhibitorischer Neurotransmitterrezeptoren und K+-Kanäle
Radu Aricescu (Gruppenleiter, MRC-Labor für Molekularbiologie, VEREINIGTES KÖNIGREICH)
Strukturelle Grundlagen der Lipidregulation von GABAA-Rezeptoren

Der 173. Brain Club fand am 31. März statt.。Diesmal、Die folgenden 4 aus Großbritannien, Frankreich, den USA und BelgienBerühmte Forscher einladenKishita Mini-Symposium zum Thema “Symposium über Synapsen: Vom Zusammenbau zum Rezeptormechanismus"Ist。

• Ingo Greger (MRC-Labor für Molekularbiologie, Vereinigtes Königreich) „Zusammenhang der AMPA-Rezeptorstruktur mit der Funktion an der Synapse“
• Joris de Wit (VIB -Zentrum für Gehirn & Krankheitsforschung, Belgien) „Von Proteinen zu Schaltkreisen: Definition der Pyramiden-Neuronen-Input-Architektur und des Umbaus bei Krankheiten“
• Pierre Paoletti (Institut für Biologie der ENS, Frankreich) „Optochemisches Profiling der molekularen Diversität von NMDAR an synaptischen und extrasynaptischen Stellen“
• Yimin Zou (Universität von Kalifornien, San Diego, USA) „Neue Rollen der planaren Zellpolarität in der Montage, Wartung, und Funktion glutamaterger Synapsen“

Yuzaki hielt einen mündlichen Vortrag und Assistenzprofessor Thomas Chater einen Postervortrag beim 5. UK-Japan Neuroscience Symposium (gesponsert von MRC-AMED), das am Jesus College der Universität Cambridge, Großbritannien, stattfand.。Herr Thomas gewann den Excellence Award.、Einladung zum 6. Symposium erhalten。

Der 172. Brain Club fand am Freitag, den 7. November, statt.。Diesmal Dr. Florian Levet (Quantitative Imaging of the Cell Team),Als Dozent wurde das Interdisziplinäre Institut für Neurowissenschaften in Bordeaux eingeladen.。Der Titel der Präsentation lautete „Making Sense of Synaptic Organization“.: Von der hochauflösenden Bildgebung zur multimodalen und multidimensionalen Analyse。Dr. Florian、Verwendung der Einzelmolekül-Lokalisierungsmikroskopie (SMLM)、Aufdeckung der Existenz diskreter Nanodomänen in Synapsen und、Etablierte quantitative Methoden zur Analyse der Proteinkonfiguration im Nanomaßstab。Momentan、Wir konzentrieren uns insbesondere auf die Entwicklung eines Computerrahmens, der auf die Analyse von Neuroimaging-Daten im Nanomaßstab spezialisiert ist.、darüber hinaus、Tiefe 3D-Bildgebung mit adaptiver Optik + Einzelobjektiv-Lichtblatt (soSPIM)、Hochinhaltige soSPIM-Pipeline für die groß angelegte Analyse von Organoiden/Neurosphären、Korrelation zwischen molekularer Anordnung und Morphologie STED-PALM、Er sprach auch über spektrales SMLM, das mehrere Proteine ​​gleichzeitig identifiziert.。Mir wurde wieder einmal klar, dass diese Art von computerwissenschaftlichem Ansatz unerlässlich ist, um fortschrittliche Mikroskopietechniken in den Biowissenschaften und Neurowissenschaften einzusetzen.。

Der 171. Brain Club fand am 2. Oktober 2025 in Zusammenarbeit mit WPI-BIo2Q statt. Diesmal waren wir Gastgeber von Dr. Shigeki Kiyonaka (Professor, Abteilung für Biomolekulartechnik, Graduate School of Engineering, Universität Nagoya).；Wir begrüßten Professor (Direktor des Quantum Chemistry Innovation Research Institute, Future Society Creation Institute) als Dozenten.。Der Titel des Vortrags lautet „Entwicklung der Visualisierung und zellselektiven Steuerungstechnologie für native Rezeptoren zur Aufklärung höherer Gehirnfunktionen“。Dr. Kiyonaka et al.、Auf dem Weg zur Aufklärung der Gehirnfunktion、Endogen für Neuronen und GliazellenWir treiben die Entwicklung der Rezeptorvisualisierungs- und Steuerungstechnologie voran.。Unser Ziel ist es insbesondere, die dynamischen Veränderungen in Glutamatrezeptoren, die den Schlüssel zu den molekularen Mechanismen des Gedächtnisses und Lernens darstellen, präzise und quantitativ zu analysieren.Er führte die chemische Analysemethodik ein.。Auch、Die bestehende Chemogenetik kann dabei helfen, die Zellregulation zu kontrollieren.Während Auflösung ist、endogener RezeptorEr sprach auch über eine Technologie, die die zeitliche Auflösung als Reaktion auf die Aktivierung erhöht.。Ich war wieder einmal beeindruckt von der magischen Art und Weise, wie chemische Modifikationen und Verbindungssynthesen auf der Grundlage der Struktur von Rezeptoren durchgeführt werden.。Ich hoffe, dass wir durch gemeinsame Forschung mit neuen Werkzeugen weiterhin die Gehirnfunktion aufklären können.。