Im Rahmen der "Explorationsaktivitäten der Kaichi High School"、1Ohno, ein Student der Klasse、Drei Mitglieder von Kiyono und anderen kamen zum Yuzaki Research Institute.。Nach einem kurzen Vortrag、Wir haben eine leidenschaftliche Fragen und Antworten und eine Laborreise abgehalten.。Ich würde mich freuen, wenn die nächste Generation ein bisschen mehr an Neurowissenschaften interessiert sein könnte.。

Maeda, Student im zweiten Jahr an der Hakodate Junior High School, Hokkaido University of Education、Igarashi-kun、Machitani-kun, drei、Er kam im Rahmen seiner Abschlussforschung zu Yuzaki Research.。Nach einem kurzen Vortrag、Wir haben eine leidenschaftliche Fragen und Antworten und eine Laborreise abgehalten.。Ich hoffe, Sie werden sich in Zukunft für Neurowissenschaften interessieren.。

British Medical Research Conference (MRC: Basierend auf dem MOC (Memorandum of Cooperation) des Medical Research Council und der Japan Agency for Medical Research and Development (AMED).、Nach dem Symposium über die japanisch-englische Neurowissenschaften in London letztes Jahr in London、Das zweite Treffen fand am 9. bis 11. Februar in der Kazusa Academy Hall in Kisarazu, Präfektur Chiba, statt.。Yuzuzaki schloss sich dem Organisator von Amed Side an.。

Der 132. Brain Club wurde mit Professor Yamagata Atsushi (Abteilung für fortgeschrittene quantitative Lebenswissenschaftsforschung, Institut für quantitative Biowissenschaften, Universität von Tokio) unter dem Titel "Strukturfundamente komplexer Bildung und Kontrolle durch selektives Spleißen der Synapse -Organisatoren" abgehalten.。

YuzuzuakiSeminar am Nagoya University Institute of Environmental Medicine(Spezialmedizin Diskussion)。”Wie man eine neue Synapse starten (und zerstört)So konstruieren und dekonstruieren Sie Synapsen”Es ist der Titel。Wir hatten eine tolle Zeit mit vielen jungen Forschern, darunter Yamanaka (Akihiro) und das Kosakata Institute.。

Der 131. Brain Club fand unter dem Titel "Physiologien und Pathologie des durch Calcium Bildgebung untersuchten Zentralnervensystems" mit Dr. Iino Masamitsu (Nihon University School of Medicine) statt.。

Das 75. Fujiwara -Symposium (das Kleinhirn als ZNS -Hub)、12Zwischen dem 1. und 4. des Monats、Es fand an der Tokyo Medical and Dental University statt。Professor Mizusawa、Professor Kakei als Organisator、Timothy Ebner aus dem Ausland, Michael Hausser, KERMUND HESSLOW, Hong Jiang, Sheng-han Kuo, Phil Hyu Lee, Stephen Lisberger, Mario Manto, Javier Medina, Chris Miall, Christopher Person, Stefan Plus, Jennifer Raymond, Jeremy Schmahmann, Reza Shadmehr, John Simpson, Peter Strick, Catherine stand, Bing-wen Soong, Peter ihre, Dagmar Timmann, Jan Voogt, Chris de Zeeeuw、Dies ist ein internationales Symposium, das 30 aufstrebende Kleinhirnforscher aus Japan einlud.。Es feierte auch den 90. Geburtstag von Professor Ito Masao, dem Vater der Kleinhirnforschung.。Das Foto istHier →

Ausbilder Ishida wurde für den Forschungsfonds der Kanae Pharmaceutical Promotion Foundation ausgewählt。

Wir veranstalteten eine Feierparty für die Pressekonferenz der Doktoranden und Nozawa-kun in Gakushu DC.。Glückwunsch!

J Physiologie (London)Ein Doktorandenprogramm im Magazin für das 4. JahrKonos Theseが出ました。
記憶の基礎過程として考えられているLTPやLTDの発現にはNMDA型グルタミン酸受容体（NMDA受容体）が必須であることがよく知られています。これまでの研究で、運動学習に重要な小脳においても、NMDA受容体がLTDやLTPの発現に必要であることが示されていました。しかし成熟後には小脳プルキンエ細胞にはほとんどNMDA受容体が発現しません。Na dann、一体どの細胞に発現するNMDA受容体が、どのようにLTP/LTDを制御するのでしょうか？この論文では、プルキンエ細胞、顆粒細胞、介在神経細胞それぞれにおいてNMDA受容体遺伝子を欠損させることによってこの問題に挑みました。

筋線維は筋芽細胞の融合によって作られます。筋芽細胞の融合は発達期のみでなく損傷後の筋再生時にも起き、厳密に制御されています。私たちがこれまでに小脳の登上線維の刈り込みと強化を制御する分子として発見したBAI3が、筋線維では筋芽細胞の融合に関与することがこれまでに示されていましたが、その詳細な分子機構はよく分かっていませんでした。In diesem Papier、C1qL4がBAI3を抑制し、Stabilin-2が活性化することで筋芽細胞の融合を時空間的に制御することを明らかにしました（→論文はこちら）。小脳ではC1qL1-BAI3がシナプス形成を、筋ではC1qL4-BAI3が筋形成を制御することが極めて興味深いです。カナダのJean-François Côté研究室との共同研究として、慶應に短期来られたViviane Tranさんを大学院生の会見君と掛川准教授がお世話しました。

河﨑 洋志 先生(金沢大学医学系 脳神経医学教室)による第130 回 Brain Clubが行われました。タイトルは「マウスとフェレットを用いた大脳皮質形成機構の解析」です。