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Willkommen im Yuzaki Lab

・ Yuzaki Laboratory ist ein Forschungszentrum für Humanbiologie - Mikrobiota - Quantum Computational Research (Keio University)WPI-Bio2q) wurde auf verlegt。

Zusätzlich zum Zentralnervensystem、Konzentration auf synaptische Bildungsmechanismen im peripheren, autonomischen und enterischen Nervensystem、Wir wollen die Verknüpfung zwischen dem Nervensystem und mehreren Organen und der durch das Versagen verursachten Pathologie klären und Behandlungsmethoden entwickeln.。

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Matsudas Papier wurde von J Biol Chem akzeptiert

Matsuda (Associate Professor, Universität für Elektrokommunikation und Associate Professor, Besuchs-Keio-Physiologie) arbeitetAkzeptieren im J Biol Chem MagazineEs ist jetzt。Glückwunsch。

Langzeitunterdrückungsphänomen (LTD), das als grundlegender Kurs in Erinnerung und Lernen angesehen wird)Die Anzahl der AMPA -Rezeptoren an der hinteren Synapse ist、Es wird angenommen, dass es auf der molekularen Ebene aufgrund der internalisierten (Endozytose) durch neuronale Aktivität abnimmt。Herkömmlicherweise werden verschiedene Untereinheiten von AMPA -Rezeptoren durch Phosphorylierung intrazellulärer Domänen phosphoryliert, die von einer Untereinheit zu einem anderen unterscheiden.、Es wurde angenommen, dass die Endozytose des AMPA -Rezeptors selbst reguliert wurde。auf der anderen Seite、Phosphorylierung von TARP, die an AMPA -Rezeptoren bindet, unabhängig von Untereinheiten von AMPA -Rezeptoren、Weil AP-2, was für die Endozytose wesentlich ist, an den AMPA-TARP-Komplex gebunden ist、Es war ein Rätsel, wie AMPA -Rezeptor -Untereinheiten Ltd regulieren können.。In diesem Papier、Der Phosphorylierungsstatus der Glua1 -Untereinheit des AMPA -Rezeptors ist、Wir haben festgestellt, dass es die Stärke der TARP- und AP-2-Bindung verändert。Obwohl TARP die Untereinheiten des AMPA -Rezeptors nicht unterscheiden kann、AP-2 kann zwischen Phosphorylierungszuständen der Untereinheit von AMPA-TARP-Rezeptoren unterscheiden.。

07/24/2021 6:01 PM | Was ist neu