Assistenzprofessor Matsuda Keiko's Paperwurde im Europäischen Journal of Neurowissenschaften vorgestellt、dieser AusgabeAusgewählter Artikelwurde ausgewählt für。Dr. Sudhof schrieb einen Kommentar。



Hier finden Sie einen Follow-up-Bericht über die leistungsstarke Synapsenbildung und -startmolekül CBLN1 im Kleinhirn, über die wir bereits berichtet haben.。Letztes Jahr Science Paper (2010) berichtete, dass der hintere synaptische Rezeptor Glud2 ist.、In diesem Artikel ist der präsynaptische Rezeptor Neurexin (NRX))Sein、Darüber hinaus finden sich ähnliche Moleküle (CBLN2 und Glud1) an anderen Hirnstellen als dem Kleinhirn (Hippocampus und Cerebral Cortex).)hat einen ähnlichen synaptischen Effekt。NRX ist als das für Autismus verantwortliche Gen bekannt、Neuroligin und LRRTM sind als Rezeptoren bekannt.、Nrx-cbln1-glud2 ist、Es wurde festgestellt, dass die synaptische Bildung durch molekulare Mechanismen unabhängig von diesen Molekülen gesteuert wird.。

04/24/2011 11:12 BIN | Was ist neu